สหรัฐอเมริกาอาหารและยาเสพติดผู้ดูแลระบบ(องค์การอาหารและยา)ในวันนี้เป็นเวลาได้ออกแถลงการณ์อนุมัติของคนแรกแบบสำหรับพวกต่อต้านเชื้อไวรัสเจ้าหน้าที่ Andexxa ตลาดสำหรับการรักษาเนื่องจากการใช้ความหลากหลายของ inhibiting ปัจจั Xa ยา(Rivaroxaban Xarelto และ Apixaban บ coagulation,Dabigatran ขึ้นเป็นร้อยนักเรียน)คือชีวิตถึงสถานการณ์หรือไม่สามารถควบคุมเลือดออกที่จะผ่านการอนุมัติจากอ Portola ไอ้เรื่องยาเรื่องยาเท่าไหร่ผลิตภัณฑ์อยู่ในสหรัฐอเมริกาตลาดสำหรับขายค่ะ

Andexxa ต่อต้านเชื้อไวรัสเจ้าหน้าที่คือสังเคราะห์โปรตีนเศษชิ้นส่วนของมันและบทบาทประเภทของ inhibition ของปัจจั Xa ยาเสพติดในรรวมเข้าด้วยกันดังนั้นร่างกายเต็มไปด้วยปัจจั Xa จาก inhibition และ exerts ของมันที่มีลักษณะทางชีวภาพและมียาตัวใหม่คือจุดประสงค์หลักสำหรับคื Rivaroxaban และ Apixaban เพราะพวกเขาอยู่ในปัจจุบันยังไม่ร่วมงานยาแก้พิษในขณะที่ Dabigatran มีของมันเอง pharmaceutical โรงงานในสถานที่ก่อสร้างของ idarucizumab ที่มียาแก้พิษแต่มันแหล่งข่าวเป็น monoclonal antibody ดังนั้นตามที่ immunological idarucizumab ปริมาณสารอินทรีย์จะทำให้ร่างกาย hypersensitivity น

Andexxa ในเริ่มการอนุมัติของต้องตลาดกลางจะต้องอยู่ใน 2019 จะ 2023 ตลาดติดตาม survey(4 งการรักษา)และผู้แทนองค์การอาหารและยายังอยู่ในนี้ pharmaceutical บนกล่อง-รูปร่างป้ายชื่อเพราะมันเป็นไปได้เสียเวลา-ผลข้างเคียงรวม thromboembolism,ischemic ความเสี่ยงของสู้อาการ\หัวใจล้มเหลวและทันใดนั้นความตาย และ Andexxa ในการรักษาฝึกซ้อมตอนที่มันมี 5%ของผู้ป่วยกับปัสสาวะองกล้องทางเดินอาหารการติดเชื้อและพวกปอดบวมของผลข้างเคียงบ้าง