Οι Ηνωμένες Πολιτείες Διοίκηση Φαρμάκων και Τροφίμων(FDA)ανακοίνωσε πρόσφατα την πλήρη αποκατάσταση των Ηνωμένων Πολιτειών όλα Daclizumab διατύπωση, η ανάκτηση είναι η FDA να επιβάλει και να βοηθήσει τις φαρμακευτικές εταιρείες(Biogen Και AbbVie)για να ανακαλέσετε όλα περιέχουν Daclizumab φάρμακα.

Daclizumab εμπορική ονομασία Zinbryta είναι μια θεραπεία για την υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η Σκλήρυνση κατά πλάκας, Και Daclizumab είναι ένα μυθιστόρημα πλήρως τα ανθρώπινα πηγή αντι-Tac μονοκλωνικό αντίσωμα, και το ρόλο της IL-2 δοχείο α αλυσίδα. Και σε αυτό το μήνα 2, υπάρχουν αναφορές ότι αυτό το φάρμακο επηρεάζει το συκώτι και το ανοσοποιητικό προβλήματα. Στην Ευρώπη εμφανίστηκε συνολικά οκτώ περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, και στην διοίκηση του εργοστασίου δήλωση ότι Daclizumab θα είναι η παγκόσμια ανάκαμψη και παρέχουν μόνο Daclizumab το 2018 4 30 ιουνίου να έχουν τις κλινικές ανάγκες του ιδρύματος.

Και το Μακάο αγορά, που περιέχουν Daclizumab διατύπωση είναι μέρος της ιατρικής νοσοκομείων(Ε), και η είσοδος κάνει για Roche, το Μακάο, η ανάκαμψη της αγοράς ή δεν κάλεσε στο Μακάο, υγείας Προεδρείο, το ερώτημα, ενώ ο ασθενής να τον θεράπων ιατρό σας ερωτήματα.