Etiket Arşivleri: fda

İlaç Faktör Xa sınıfının anti-inhibisyon piyasaya FDA onaylı Andexxa

(FDA)Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi günümüzde, bir durum ya da kontrol edemez kanama tehdit, FDA satılık Amerika Birleşik Devletleri pazarında en yüksek oy alan Eczacılık eczacılık ürünleri onaylanmış bir hayat(pıhtılaşmaya Rivaroxaban Xarelto ,ve Negatif,Dabigatran yüzlerce öğrenci), anti-viral ajanlar Andexxa piyasası, Faktör Xa önleyici ilaçlar çeşitli kullanımı nedeniyle tedavi için bir onaylandığını duyurdu.

 

Andexxa anti-viral ajanlar, vücudun tam inhibisyon Faktör Xa ve biyolojik özellikleri gösterir, Dabigatran, ama kaynağı belli bir süre, bir panzehir olarak idarucizumab gelişiminde kendi ilaç fabrikasını çok immünolojik idarucizumab organik göre vücut aşırı duyarlılık neden olacak olsa da şu anda resmi bir panzehir vardır, çünkü bu yeni ilaç özellikle Rivaroxaban ve Negatif olduğu için birlikte Faktör Xa ilaçların inhibisyon sentetik protein parçası, rolü ve türleri.

Andexxa pazarı için FDA onayı almak olası yan etkileri kalp durması ve ani ölüm emboli, iskemik risk vardır, çünkü klinik(4), ve de kutusunda bu ilaç FDA izleme anketi etiket şeklinde 2019 2023 piyasada olacak. İdrar yolu enfeksiyonları ve yan etkiler Zatürre olan hastaların %5 olduğunda ve klinik uygulamada Andexxa.

 

 

 

 

US FDA (Zinbryta)kurtarma Daclizumab açıkladı

Son zamanlarda(FDA)Amerika Birleşik Devletleri İlaç ve Gıda İdaresi Daclizumab formülasyon Birleşik Devletleri tüm kurtarma açıklamada, kurtarma uygulamak ve(Biogen Ve AbbVie)ilaç firmaları içeren Daclizumab ilaçlar hatırlamak yardımcı FDA.

Daclizumab ticaret adı Zinbryta multipl skleroz tekrarlayan Multipl Skleroz için bir tedavi Ve Daclizumab anti IL-2 priz a chain-Tac monoklonal antikor ve rolünü bir roman tam bir insan kaynağı var. Ve bu 2 ay içinde, bu ilaç karaciğer ve bağışıklık sorunları etkiler rapor ediliyor. Daclizumab küresel toparlanma ve 30 2018 4 Haziran kurumun klinik ihtiyaçları için sadece Daclizumab sağlayacak fabrika deyiminin ciddi yan etkilere sekiz olguda toplam ve yönetim Avrupa'da ortaya çıktı.

Ve Makao piyasada, Daclizumab formülasyon içeren(UH) Hastanesi Tıp bölümü giriş Roche yapar, Macau piyasa kurtarma ya da Macau sağlık Bürosu sorgusu için davet, doktor sorguları için hasta iken.