(FDA)Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi günümüzde, bir durum ya da kontrol edemez kanama tehdit, FDA satılık Amerika Birleşik Devletleri pazarında en yüksek oy alan Eczacılık eczacılık ürünleri onaylanmış bir hayat(pıhtılaşmaya Rivaroxaban Xarelto ,ve Negatif,Dabigatran yüzlerce öğrenci), anti-viral ajanlar Andexxa piyasası, Faktör Xa önleyici ilaçlar çeşitli kullanımı nedeniyle tedavi için bir onaylandığını duyurdu.

Andexxa anti-viral ajanlar, vücudun tam inhibisyon Faktör Xa ve biyolojik özellikleri gösterir, Dabigatran, ama kaynağı belli bir süre, bir panzehir olarak idarucizumab gelişiminde kendi ilaç fabrikasını çok immünolojik idarucizumab organik göre vücut aşırı duyarlılık neden olacak olsa da şu anda resmi bir panzehir vardır, çünkü bu yeni ilaç özellikle Rivaroxaban ve Negatif olduğu için birlikte Faktör Xa ilaçların inhibisyon sentetik protein parçası, rolü ve türleri.

Andexxa pazarı için FDA onayı almak olası yan etkileri kalp durması ve ani ölüm emboli, iskemik risk vardır, çünkü klinik(4), ve de kutusunda bu ilaç FDA izleme anketi etiket şeklinde 2019 2023 piyasada olacak. İdrar yolu enfeksiyonları ve yan etkiler Zatürre olan hastaların %5 olduğunda ve klinik uygulamada Andexxa.