Ang Estados Unidos ng Pagkain at Drug Administration(FDA)sa panahon ngayon, inihayag ang pag-apruba ng ang unang uri para sa mga anti-viral ahente Andexxa merkado, para sa paggamot dahil sa ang paggamit ng iba ' t-ibang ng inhibiting Factor Xa mga gamot(Rivaroxaban Xarelto ,at Apixaban sa pamumuo,Dabigatran hanggang sa isang daang mga mag-aaral) ay isang buhay-nagbabantang mga sitwasyon o hindi maaaring makontrol ang pagdurugo, ang FDA naaprubahan Portola mga Gamot parmasyutiko produkto sa Estados Unidos merkado para sa pagbebenta.

Andexxa anti-viral ahente ay isang gawa ng tao protina fragment, ang papel na ginagampanan at mga uri ng pagsugpo ng mga Kadahilanan Xa mga gamot sa kumbinasyon na ito, kaya na ang mga katawan ay puno Factor Xa mula sa pagsugpo at exerts nito biological na mga katangian, at ang bagong mga bawal na gamot ay higit sa lahat para sa ay Rivaroxaban at Apixaban dahil ang mga ito ay kasalukuyang rin walang pormal na panlunas, habang Dabigatran ay may sarili nitong mga pharmaceutical pabrika sa pag-unlad ng idarucizumab bilang isang pamatay-bisa, ngunit ang pinagmulan nito ay isang monoclonal antibody, kaya ayon sa immunological idarucizumab organic ay magiging sanhi ng katawan hypersensitivity.

Andexxa sa pagkuha ng pag-apruba ng FDA sa mga merkado ay sa 2019 sa 2023 merkado sa pagsubaybay ng survey(4 klinikal na), at ang FDA din sa pharmaceutical sa kahon sa hugis ng label dahil sa kanyang mga posibleng side effect isama thromboembolism, ischemic panganib ng para puso aresto at biglaang kamatayan. At Andexxa sa klinikal na kasanayan kapag mayroong 5% ng mga pasyente na may impeksiyon sa ihi lagay at ang Pneumonia ng mga salungat na mga reaksyon.