Ang Estados Unidos ng bawal na gamot at pagkain Administration(FDA)sa mga kamakailan-lamang inihayag sa buong pagbawi ng Estados Unidos ang lahat ng Daclizumab pagbabalangkas, sa pagbawi ay ang FDA upang ipatupad at tulungan ang mga kumpanya ng bawal na gamot(Biogen At AbbVie)upang sariwain sa alaala ang lahat ng mga na naglalaman ng Daclizumab mga gamot.

Daclizumab trade name Zinbryta ay isang paggamot para sa relapsing maramihang esklerosis Maramihang Esklerosis, At Daclizumab ay isang nobelang ganap na tao ang pinagmulan ng mga anti-Tac monoclonal antibody, at ang papel nito sa IL-2 sisidlan α chain. At sa buwan ng 2, May mga ulat ng bawal na gamot na nakakaapekto sa atay at immune problema. Sa Europa ay nagpakita ng isang kabuuang walong mga kaso ng malubhang epekto, at pamamahala ng mga pabrika ng mga pahayag na Daclizumab ay sa ang pandaigdigang pagbawi at magbigay lamang Daclizumab sa 2018 4 hunyo 30 upang magkaroon ang mga klinikal na pangangailangan ng mga institusyon.

At sa Macau merkado, na naglalaman ng Daclizumab pagbabalangkas ay bahagi ng ospital na gamot(UH), at ang mga pumapasok ay gumagawa para sa Roche, sa Macau sa pagbawi ng merkado o hindi inanyayahan sa Macau health Bureau ng query, habang ang mga pasyente sa iyong pagdalo sa doktor query.

Translated by Yandex.Translate and Global Translator