農曆新年快樂
2019 農曆新年大年初一，本會祝各位同業身體健康，新春快樂，事業更上一層樓，繼續為澳門醫療作出偉大貢獻。
因農曆新年假期間醫療服務可能和日常服務時間有不同，在此本會提供新年假期間衛生局開放時間等資訊。
衛生局部門開放時間
各藥房開業時間資料
晚間協議藥房（點擊可查看原始圖片）
2019年－強制性職業保險內容
自2017年生效的醫療人員職業保險成為強制性後，本會一直和安達保險為各位會員作為溝通交流橋樑，而今年個人部分的強制保險於1月31日前集中人數向安達保險投保。如各會員有興趣為自己職業生涯強大保障，可電郵至mcphaso@gmail.com 查詢。
「山竹」颱風期間衛生局消息
澳門今年經歷有如上一年的類似情況，「山竹」颱風使大多數地區水浸，水浸時間因為天文情況更長。而且澳門氣象局在明天早上改掛3號風球，而期間各位應留守家中和高地安全室內。
而衛生局宣佈，在改掛低於8號風球後，仁伯爵綜合醫院恢復開放各出入口給公眾通行；仁伯爵綜合醫院急診（包括離島急診站）、住院、血液透析服務、腹膜透析服務、專科門診服務（包括專科門診、影像科、臨床病理科、血液腫瘤科日間醫院、專科門診藥房、內科內窺鏡室及泌尿科日間診療室等）如常提供服務。如巿民有需要對專科門診及抽血服務改期，可親臨仁伯爵綜合醫院或致電83906000與工作人員聯絡。 此外，各衛生中心及衛生站、公務員體檢中心、結核病防治中心及捐血中心亦將如常提供服務。
衛生局仁伯爵綜合醫院專科醫療服務包括住院、急診、手術、專科門診及照片檢查和抽血服務於2018年9月17日將維持正常服務，如巿民有需要對專科門診及抽血服務改期，可親臨仁伯爵綜合醫院或致電83906000與工作人員聯絡。 此外，颱風「山竹」襲澳期間曾出現局部地區停電和水浸，因有些藥物需要儲存在攝氏2至8度的地方或陰涼干燥處，受是次颱風影響部份病人的藥物可能出現質量問題，衛生局現設電話熱線向市民提供用藥指導服務。 根據藥物資料，除胰島素於攝氏25度以下一般可保存28天外，其他藥物的貯存條件則須按個別藥物資料而定。市民如懷疑藥物質量出現問題，由即日起至9月21日，早上9時至晚上6時，可致電83908587/83908709向仁伯爵綜合醫院藥劑事務處查詢。
本會提醒如果家中有藥物存放在雪櫃內，則應該在停電後盡可能減少打開櫃門，以最大可能保持雪櫃內溫度，減低藥物情況受到影響失效，如果對藥物有任何疑問可向各社區藥房專業人員查詢。各位藥房專業人士應在颱風後辦公時盡快把受潮的藥物分類隔離，以免在颱風後售賣其間誤取受潮藥物售賣，而且在受潮藥物分類後盡快通知供應商回收或把受潮藥物帶至政府藥物回收點中進行回收。
本年度颱風「山竹」預防提示
本澳在經歷上年風災後，今年目前超強颱風按照香港天文台的最新預測，對澳門的影響依然存在，雖然上一年天鴿風災對澳門影響嚴重，並對很多藥物商號和藥房人員帶來清點藥物狀況的工作和清理店舖和工作環境。
上圖為香港對「山竹」路線預測，大致在澳門外150km 經過
雖然最新預測「山竹」對澳門的影響沒有「天鴿」路線接近本澳，但各商號和藥房人員應該預先將放置在地面或靠近地面的藥物搬離，減少突發而至的風暴潮對藥物破壞和減少經濟損失，藥物專業人員應該向居民提醒預先注意自身服用藥物的量是否足夠，如不足夠應該在周末前購買適量，以免在懸掛颱風期間缺少藥物以致停藥，但也要提醒不要恐慌性存放大量藥物在家中，以免藥物存放超過有效期。
本會代表參加澳門醫總2018兩岸四地會議
每年，澳門醫務界聯合總會舉辦兩岸四地的會議並請出四地醫療講者向本澳醫療人員講述新研究成果和最新醫療發展。
2018 年會議本會繼續派發代表參與，學習兩岸四地最新研究成果，共同為澳門藥劑界進步作出努力。同時，今年會議中醫務界聯合總會青年委員會正式成立。
澳門衛生局公佈持續專業發展試驗計劃
澳門衛生局在2015年向衛生專業人士講解醫療專業人員時提出每位註冊的專業人員需要進行持續專業發展計劃(下稱CPD計劃)，而在今日衛生局向已註冊的各醫療專業人士發出信件，通知CPD計劃正式啟動。
本次計劃是試驗性質，所以本年度(由2018/7月-2019/6月)間的CPD 要求並未影響牌照續期，專業人士可自願地把合資格的CPD 證明文件交至衛生局牌照科或專業所屬的發牌機構。這一年試驗也可令藥劑專業界對於新醫療專業法當中的CPD要求有更清楚知悉流程並作好準備，以便過渡至新法案生效當中的強制在職CPD計劃。
現時CPD計劃基本上1小時為1學分，但因為CPD學分所包括的項目各有不同，主要根據衛生局文件中的內容計算。各專業每年的CPD學分都不同，以藥劑專業下，藥劑師暫時每年需要25學分，而藥劑技術員則為20學分。
因應藥劑專業人數較多而且為本澳藥劑人員專業提升是本會的宗旨之一，未來本會也會開設更多的活動和會議，讓更多的專家分享其研究成果和臨床處理心得。使澳門大眾有更好的用藥安全和與最新科研成果接軌。
有關CPD詳細內容可點擊CPD計劃頁面
美國FDA 批准 Andexxa 作為抗-抑制Factor Xa 類藥物推出市場
美國食物及藥物管理局(FDA)在今天時間，公佈批准首種用於抗毒劑Andexxa 上市，用於治療因使用各種抑制Factor Xa 類藥物(如:Rivaroxaban拜瑞妥 ,Apixaban凝血通,Dabigatran百達生) 的危及生命情況或不能控制的大出血，FDA批准 Portola Pharmaceuticals 藥廠的產品在美國市場售賣。
Andexxa抗毒劑是一款人工合成蛋白質片段，其作用與各類抑制Factor Xa藥物結合，使體內完整Factor Xa免受抑制而發揮其生物學特性，而此新藥主要針對是Rivaroxaban和Apixaban，因為它們現時還沒有正式的解毒劑，而Dabigatran 有其本身藥廠開發的idarucizumab 作為解毒劑，但其來源是單克隆抗體，所以根據免疫學idarucizumab 有機會引起機體的超敏反應。
Andexxa在得到FDA批准上市後會在2019至2023 年進行市場跟蹤調查(4期臨床)，而FDA 亦在此藥用上盒形標籤因其可能的副作用有血栓栓塞，缺血性風險，心臟驟停和猝死。而Andexxa在臨床時有5%的病人有尿道感染和肺炎的不良反應。
本會參與2018年澳門婦產科醫藥展覽會
在本周日，澳門婦產科醫師協會主辦年度展覽會，有超過20家醫藥公司參加展覽並且向醫護專業講解最新產品，而且協會也請來數位資深醫生參加討論會,當中講解了子宮內膜異位的用藥，引用文獻講解單純黃體酮比口服避孕藥 用來控制病情有比較好的效果。
美國FDA 公佈回收Daclizumab (Zinbryta)
美國藥品及食物管理局(FDA)在日前公佈全面回收美國所有Daclizumab製劑，是次回收是FDA強制及協助該藥廠(Biogen，AbbVie)召回所有含Daclizumab的藥品。
Daclizumab 商品名Zinbryta是一種治療複發性多發性硬化症（Multiple Sclerosis），Daclizumab是一種新型完全人源性抗-Tac單克隆抗體，其作用於IL-2 接受器α鏈上。而在本月2日有報告此藥會影響肝臟及免疫問題。在歐洲出現總共八例嚴重副作用，而藥廠聲明指出Daclizumab會在全球回收並只提供Daclizumab至2018年4月30日予有臨床需要的機構。
而在澳門市場中，含有Daclizumab 的製劑是屬於醫院用藥(UH)，而入口牌子為Roche，關於澳門市場的回收與否請向澳門衛生局查詢，而病人可向您主診醫生查詢。
