Tag Archives: Estats Units
La FDA va aprovar el Andexxa com anti-inhibició del Factor Xa classe de medicaments introduir al mercat
Els Estats Units Administració d'Aliments i Drogues(FDA)en el temps actual, va anunciar l'aprovació del primer tipus anti-viral agents Andexxa mercat, per al tractament per l'ús d'una gran varietat d'inhibició del Factor Xa drogues(Rivaroxaban Xarelto ,i Apixaban en la coagulació,Dabigatran fins a un centenar d'estudiants) és una vida en perill situació o no pot controlar l'hemorràgia, la FDA va aprovar Portola productes Farmacèutics productes farmacèutics en el mercat dels Estats Units per a la venda.
Andexxa anti-viral agents és un sintètiques de la proteïna fragment, el seu paper i tipus d'inhibició del Factor Xa drogues en combinació, de manera que el cos està ple Factor Xa de la inhibició i exerceix les seves característiques biològiques, i d'aquest nou medicament és principalment per Rivaroxaban i Apixaban, perquè actualment són també no formals antídot, mentre que Dabigatran té la seva pròpia fàbrica farmacèutica en el desenvolupament de idarucizumab com un antídot, però la seva font és un anticòs monoclonal, així que segons la immunològic idarucizumab orgànica farà cos d'hipersensibilitat.
Andexxa a aconseguir l'aprovació de la FDA per al mercat serà el 2019 a 2023 mercat de seguiment de l'enquesta(4 clínic), i la FDA també en aquest farmacèutica a la caixa en forma d'etiqueta a causa dels seus possibles efectes secundaris inclouen el tromboembolisme isquèmica risc d'aturada cardíaca i mort sobtada. I Andexxa en la pràctica clínica, quan hi ha un 5% dels pacients amb infeccions del tracte urinari i la Pneumònia de reaccions adverses.
La us FDA va anunciar la recuperació Daclizumab (Zinbryta)
Els Estats Units consum de Drogues i Aliments Administration(FDA)en el recentment ha anunciat la seva total recuperació dels Estats Units totes Daclizumab formulació, la recuperació és la FDA per reforçar i ajudar a la droga empreses(Biogen I AbbVie)recordar a tots els que contenen Daclizumab medicaments.
Daclizumab nom comercial Zinbryta és un tractament per a la recaiguda de l'esclerosi múltiple l'Esclerosi Múltiple, I Daclizumab és una novel·la plenament humans font d'anti-Tac anticòs monoclonal, i el seu paper en la IL-2 recipient α cadena. I en aquest mes de 2, hi ha informes d'aquesta droga afecta el fetge i problemes immunològics. A Europa, va aparèixer un total de vuit casos de greus efectes secundaris, i de l'administració de la fàbrica de la declaració que Daclizumab serà en la recuperació global i proporcionar únicament Daclizumab al 2018 4 30 de juny de tenir la clínica necessitats de la institució.
I en la Macau mercat, que conté Daclizumab formulació és part de la medicina hospitalària(UH), i l'entrada fa per Roche, en la Macau recuperació del mercat o no, convidar a la Macau salut Bureau de la consulta, mentre que el pacient per a la seva assistir metge consultes.
