Els Estats Units Administració d'Aliments i Drogues(FDA)en el temps actual, va anunciar l'aprovació del primer tipus anti-viral agents Andexxa mercat, per al tractament per l'ús d'una gran varietat d'inhibició del Factor Xa drogues(Rivaroxaban Xarelto ,i Apixaban en la coagulació,Dabigatran fins a un centenar d'estudiants) és una vida en perill situació o no pot controlar l'hemorràgia, la FDA va aprovar Portola productes Farmacèutics productes farmacèutics en el mercat dels Estats Units per a la venda.

Andexxa anti-viral agents és un sintètiques de la proteïna fragment, el seu paper i tipus d'inhibició del Factor Xa drogues en combinació, de manera que el cos està ple Factor Xa de la inhibició i exerceix les seves característiques biològiques, i d'aquest nou medicament és principalment per Rivaroxaban i Apixaban, perquè actualment són també no formals antídot, mentre que Dabigatran té la seva pròpia fàbrica farmacèutica en el desenvolupament de idarucizumab com un antídot, però la seva font és un anticòs monoclonal, així que segons la immunològic idarucizumab orgànica farà cos d'hipersensibilitat.

Andexxa a aconseguir l'aprovació de la FDA per al mercat serà el 2019 a 2023 mercat de seguiment de l'enquesta(4 clínic), i la FDA també en aquest farmacèutica a la caixa en forma d'etiqueta a causa dels seus possibles efectes secundaris inclouen el tromboembolisme isquèmica risc d'aturada cardíaca i mort sobtada. I Andexxa en la pràctica clínica, quan hi ha un 5% dels pacients amb infeccions del tracte urinari i la Pneumònia de reaccions adverses.