Hoa Kỳ, thức Ăn và Thuốc(FDA)trong ngày hôm nay là thời gian, công bố sự chấp thuận của các loại đầu tiên cho chống virus đại lý Andexxa trường, để điều trị do để sử dụng một loạt các ức chế yếu Tố Xa thuốc(Rivaroxaban Xarelto ,và Apixaban trên đông máu,Dabigatran lên đến hàng trăm học sinh) là một cuộc sống-tình hình đe dọa hoặc không thể kiểm soát chảy máu, các FDA Portola Dược phẩm dược phẩm ở Hoa Kỳ trường để bán.

Andexxa chống virus đại lý được tổng hợp một mảnh protein, vai trò của nó và các loại gây ức chế của yếu Tố Xa thuốc kết hợp, vì vậy mà những cơ thể bị đầy đủ yếu Tố Xa từ ức chế và tạo nên các đặc điểm sinh học, và điều này loại thuốc mới là chủ yếu cho là Rivaroxaban và Apixaban bởi vì họ đang cũng không chính thức thuốc giải độc, trong khi Dabigatran có riêng của mình xí nghiệp trong sự phát triển của idarucizumab như một thuốc giải độc, nhưng nguồn của nó là một nguyên tố, vì vậy theo miễn dịch idarucizumab hữu sẽ gây ra cơ thể quá mẫn.

Andexxa trong việc FDA chấp thuận để thị trường sẽ được trong 2019 để 2023 theo dõi thị trường khảo sát(4 lâm sàng) và người ta cũng trong này dược phẩm trên hộp hình nhãn bởi vì nó có thể có tác dụng phụ bao gồm huyết khối thiếu máu nguy cơ trụy tim và cái chết đột ngột. Và Andexxa trong lâm sàng thực hành khi có 5%của các bệnh nhân tiểu đường lây nhiễm và viêm Phổi của phản ứng phụ.