Hoa Kỳ thuốc và thực phẩm Quản lý(FDA)trong vừa thông báo đầy đủ phục hồi của Hoa Kỳ tất cả Daclizumab xây dựng, phục hồi là FDA để thực thi và hỗ trợ các công ty thuốc(Năm Và AbbVie)để nhớ lại tất cả chứa Daclizumab thuốc.

Daclizumab tên thương mại Zinbryta là một điều trị cho tái xơ Xơ, Và Daclizumab là một cuốn tiểu thuyết hoàn toàn của con người, nguồn gốc của anti-Tac nguyên tố, và vai trò của mình trong IL-2 thùng alpha chuỗi. Và trong tháng này, 2, Có báo cáo của thuốc này ảnh hưởng đến gan và vấn đề miễn dịch. Ở châu Âu xuất hiện một tổng số tám trường hợp tác dụng phụ nghiêm trọng, và quản lý của nhà máy tuyên bố rằng Daclizumab sẽ được trong sự phục hồi toàn cầu và chỉ cung cấp Daclizumab để 2018 4 ngày 30 để có lâm sàng nhu cầu của các tổ chức.

Và ở Macau thị trường có chứa Daclizumab xây dựng được một phần của viện y(UH), và các đầu vào làm cho Roche, trên Macau phục hồi thị trường hoặc không được mời đến Macau Phòng y tế chất vấn, trong khi các bệnh nhân của bác sĩ tham gia thắc mắc.

Translated by Yandex.Translate and Global Translator