Тег Архіви: США
FDA затверджених Andexxa як анти-пригнічення фактора Ха клас препаратів представлений на ринку
Сполучені Штати харчових продуктів і медикаментів(FDA)в сьогоднішній час, повідомило затвердження першого роду для анти-вірусних агентів Andexxa ринку, для лікування за рахунок використання різних пригнічення фактора Ха препаратів(Xarelto ривароксабану і Апиксабана на згортання крові,Дабігатрану до ста студентів) - це загрозливі для життя ситуації або не можете контролювати кровотечу, FDA затверджених Портола Фармасьютикалз фармацевтична продукція в Сполучених Штатах ринок для продажу.
Andexxa противірусні препарати-це синтетичний білок, фрагмент, його роль і типи пригнічення фактора Ха препаратів в комбінації, так, що тіло повно фактора Ха від гальмування і проявляє свої біологічні особливості, і цей новий препарат в основному для ривароксабану і Апиксабана, тому що вони також в даний час ніяких офіційних протиотруту, в той час як Дабигатран має власний фармацевтичний завод в розвиток idarucizumab як протиотруту, але його джерелом є моноклональне антитіло, тому, за даними імунологічного idarucizumab органічних призведе тіло гіперчутливість.
Andexxa в отриманні схвалення FDA на ринок буде в 2019 по 2023 ринку відстеження опитування(4 клінічна), і FDA також у фармацевтичній на коробчатому ярлика з-за його можливі побічні ефекти включають тромбоемболії, ішемічного ризику серцево-судинних захворювань і раптової смерті. І Andexxa в клінічній практиці, коли є 5%пацієнтів з інфекціями сечових шляхів і пневмонії побічних реакцій.
США FDA оголосило про Daclizumab відновлення (Zinbryta)
США харчова і лікарська адміністрація США(FDA)останнім часом оголошено повне відновлення США всі розробки Daclizumab, відновлення FDA для застосування і допомогти з наркотиками ("Біоген" і AbbVie згадати всі препарати Daclizumab.
Торгівля Daclizumab ім'я Zinbryta є засобом для лікування рецидивуючого розсіяного склерозу розсіяний склероз і Daclizumab роман повністю прав джерело анти-Тас моноклональних антитіл та його роль в ланцюзі Іл-2 α судини. І в цей 2 місяць, є повідомлення про цей препарат впливає на печінку і імунні проблеми. В Європі з'явився лише вісім випадків тяжких побічних ефектів, і адміністрацію заяву заводу, що Daclizumab буде у відновлення світової економіки і забезпечити тільки Daclizumab до 2018 року 4 30 червня для клінічних потреб установи.
І на ринку Макао, містять формулювання Daclizumab є частиною медицини(ЕМ), і на вході робить для Roche, на ринку Макао відновлення або не запрошені в Бюро охорони здоров'я Макао запиту, в той час як пацієнт до вашого лікаря запитів.
