Сполучені Штати харчових продуктів і медикаментів(FDA)в сьогоднішній час, повідомило затвердження першого роду для анти-вірусних агентів Andexxa ринку, для лікування за рахунок використання різних пригнічення фактора Ха препаратів(Xarelto ривароксабану і Апиксабана на згортання крові,Дабігатрану до ста студентів) - це загрозливі для життя ситуації або не можете контролювати кровотечу, FDA затверджених Портола Фармасьютикалз фармацевтична продукція в Сполучених Штатах ринок для продажу.

Andexxa противірусні препарати-це синтетичний білок, фрагмент, його роль і типи пригнічення фактора Ха препаратів в комбінації, так, що тіло повно фактора Ха від гальмування і проявляє свої біологічні особливості, і цей новий препарат в основному для ривароксабану і Апиксабана, тому що вони також в даний час ніяких офіційних протиотруту, в той час як Дабигатран має власний фармацевтичний завод в розвиток idarucizumab як протиотруту, але його джерелом є моноклональне антитіло, тому, за даними імунологічного idarucizumab органічних призведе тіло гіперчутливість.

Andexxa в отриманні схвалення FDA на ринок буде в 2019 по 2023 ринку відстеження опитування(4 клінічна), і FDA також у фармацевтичній на коробчатому ярлика з-за його можливі побічні ефекти включають тромбоемболії, ішемічного ризику серцево-судинних захворювань і раптової смерті. І Andexxa в клінічній практиці, коли є 5%пацієнтів з інфекціями сечових шляхів і пневмонії побічних реакцій.