США FDA оголосило про Daclizumab відновлення (Zinbryta)

США харчова і лікарська Адміністрація США(FDA)останнім часом оголошено повне відновлення США всі розробки Daclizumab, відновлення FDA для застосування і допомогти з наркотиками ("Біоген" і abbvie згадати всі препарати Daclizumab.

Торгівля Daclizumab ім'я Zinbryta є засобом для лікування рецидивуючого розсіяного склерозу розсіяний склероз і Daclizumab роман повністю прав джерело анти-Тас моноклональних антитіл та його роль в ланцюзі ІЛ-2 α судини. І в цей 2 місяць, є повідомлення про цей препарат впливає на печінку і імунні проблеми. В Європі з'явився лише вісім випадків тяжких побічних ефектів, і адміністрацію заяву заводу, що Daclizumab буде у відновлення світової економіки і забезпечити тільки Daclizumab до 2018 року 4 30 червня для клінічних потреб установи.

І на ринку Макао, містять формулювання Daclizumab є частиною медицини(ЕМ), і на вході робить для Roche, на ринку Макао відновлення або не запрошені в Бюро охорони здоров'я Макао запиту, в той час як пацієнт до вашого лікаря запитів.

Translated by Yandex.Translate and Global Translator

Опубліковано користується великим успіхом у

Вашу адресу електронної пошти не буде опублікований. Обов'язкові поля позначені як *