Usa Food and Drug Administration(FDA)v dnešnej dobe, oznámila schválenie prvý svojho druhu na anti-vírusové agentov Andexxa trhu, na liečbu v dôsledku používania rôznych inhibícia Faktora Xa drogy(Rivaroxaban Xarelto ,a Apixaban na koagulácie,Dabigatran až sto študentov), je život-ohrozujúce situácie, alebo nemôžu kontrolovať krvácanie, FDA Portola Farmaceutický priemysel farmaceutický priemysel výrobkov v Spojených Štátoch trh za účelom predaja.

Andexxa anti-vírusové agentov je syntetický bielkovín fragment, jeho úlohy a typy inhibície Faktora Xa liekov v kombinácii, a to tak, že telo je plný Faktor Xa z inhibícia a pôsobí jeho biologické vlastnosti, a tento nový liek je určený predovšetkým pre je Rivaroxaban a Apixaban, pretože sú v súčasnosti aj bez formálneho protijed, zatiaľ čo Dabigatran má svoje vlastné farmaceutickej továrni na rozvoj idarucizumab ako protijed, ale jej pôvod je monoklonálnej protilátky, takže podľa imunologické idarucizumab organické spôsobí, že telo precitlivenosti.

Andexxa v získavaní FDA na trh bude v roku 2019 do roku 2023 trhu, sledovanie prieskum(4 klinického) a FDA aj v tomto farmaceutické na krabici v tvare štítok, pretože jeho možné vedľajšie účinky zahŕňajú thromboembolism, ischemická riziko zástava srdca a náhlej smrti. A Andexxa v klinickej praxi, keď tam je 5%pacientov s infekcie močových ciest a zápal Pľúc nepriaznivé reakcie.