US FDA oznámil obnovenie Daclizumab (Zinbryta)

Spojené Štáty drog a potravinovej Správy(FDA)v nedávno oznámila úplné uzdravenie Spojených Štátov všetky Daclizumab príprava, využitie je FDA presadzovať a pomáhať farmaceutické spoločnosti(Biogen A AbbVie)sa spomenúť všetky obsahujúce Daclizumab lieky.

Daclizumab obchodné meno Zinbryta je liečba recidivujúcich sklerózy multiplex roztrúsená Skleróza, A Daclizumab je román plne ľudský zdroj anti-Tac monoklonálnej protilátky, a jej úloha v IL-2 nádoby α reťazca. A v tomto mesiaci 2, sú správy o tento liek ovplyvňuje pečeň a imunitný problémy. V Európe sa objavil celkom osem prípadov vážnych vedľajších účinkov a správy pôvodné vyhlásenie, že Daclizumab bude v celosvetové oživenie a poskytovať len Daclizumab 2018 4 jún 30 mať klinických potrieb inštitúcie.

A v Macau trhu, obsahujúce Daclizumab príprava je súčasťou nemocnice medicíny(UH), a vstup je pre Roche, na Macau zotavenie trhu, alebo nie vyzývajú, aby Macau zdravia Úradu dopyt, zatiaľ čo pacient sa na vášho ošetrujúceho lekára dotazy.

Translated by Yandex.Translate and Global Translator

Uverejnené teší veľkým úspechom v

Vaša e-mailová adresa nebude zverejnená. Potrebné polia označené ako *