Spojené Štáty Drog a Potravinovej Správy(FDA)v nedávno oznámila úplné uzdravenie Spojených Štátov všetky Daclizumab príprava, využitie je FDA presadzovať a pomáhať farmaceutické spoločnosti(Biogen A AbbVie)sa spomenúť všetky obsahujúce Daclizumab lieky.

Daclizumab obchodné meno Zinbryta je liečba recidivujúcich sklerózy multiplex roztrúsená Skleróza, A Daclizumab je román plne ľudský zdroj anti-Tac monoklonálnej protilátky, a jej úloha v IL-2 nádoby α reťazca. A v tomto mesiaci 2, sú správy o tento liek ovplyvňuje pečeň a imunitný problémy. V Európe sa objavil celkom osem prípadov vážnych vedľajších účinkov a správy pôvodné vyhlásenie, že Daclizumab bude v celosvetové oživenie a poskytovať len Daclizumab 2018 4 jún 30 mať klinických potrieb inštitúcie.

A v Macau trhu, obsahujúce Daclizumab príprava je súčasťou nemocnice medicíny(UH), a vstup je pre Roche, na Macau zotavenie trhu, alebo nie vyzývajú, aby Macau zdravia Úradu dopyt, zatiaľ čo pacient sa na vášho ošetrujúceho lekára dotazy.