Соединенные Штаты пищевых продуктов и медикаментов(FDA)в сегодняшнее время, сообщило утверждения первого рода для анти-вирусных агентов Andexxa рынка, для лечения за счет использования различных ингибирования фактора Ха препаратов(Xarelto ривароксабана и Апиксабана на свертываемость крови,Дабигатрана до ста студентов) - это угрожающие жизни ситуации или не можете контролировать кровотечение, FDA утвержденных Портола Фармасьютикалз фармацевтическая продукция в Соединенных Штатах рынок для продажи.

Andexxa противовирусные препараты-это синтетический белок, фрагмент, его роль и типы ингибирования фактора Ха препаратов в комбинации, так, что тело полно фактора Ха от торможения и проявляет свои биологические особенности, и этот новый препарат в основном для ривароксабана и Апиксабана, потому что они также в настоящее время никаких официальных противоядие, в то время как Дабигатран имеет собственный фармацевтический завод в развитие idarucizumab как противоядие, но его источником является моноклональное антитело, поэтому, по данным иммунологического idarucizumab органических приведет тело гиперчувствительность.

Andexxa в получении одобрения FDA на рынок будет в 2019 по 2023 рынка отслеживание опроса(4 клиническая), и FDA также в фармацевтической на коробчатом ярлыка из-за его возможные побочные эффекты включают тромбоэмболии, ишемического риска сердечно-сосудистых заболеваний и внезапной смерти. И Andexxa в клинической практике, когда есть 5%пациентов с инфекциями мочевых путей и пневмонии побочных реакций.