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FDA aprovou Andexxa como anti-inibição do Fator Xa classe de medicamentos introduzidos no mercado
Os Estados Unidos Food and Drug Administration(FDA)no tempo de hoje, anunciou a aprovação da primeira espécie de anti-agentes virais Andexxa de mercado, para o tratamento devido ao uso de uma variedade de inibição do Fator Xa drogas(Rivaroxaban Xarelto ,e o Apixaban na coagulação,Dabigatrana até uma centena de alunos) é uma situação de risco de vida ou não é possível controlar o sangramento, o FDA aprovou Portola produtos Farmacêuticos produtos farmacêuticos produtos no mercado dos Estados Unidos para a venda.
Andexxa anti-agentes virais é um sintético fragmento de proteína, o seu papel e os tipos de inibição do Fator Xa drogas em combinação, de modo que o corpo está cheio de Fator Xa de inibição e exerce as suas características biológicas, e esta nova droga é principalmente para o Rivaroxaban e Apixaban, porque eles são, atualmente, também não formal antídoto, enquanto Dabigatrana tem a sua própria fábrica de produtos farmacêuticos no desenvolvimento de idarucizumab como um antídoto, mas a sua origem é um anticorpo monoclonal, assim, de acordo com o imunológica idarucizumab orgânica fará com que o corpo de hipersensibilidade.
Andexxa em obter a aprovação do FDA para o mercado será em 2019 e 2023 acompanhamento de mercado de inquérito(4 clínico), e o FDA também neste análogos na caixa em forma de etiqueta, devido aos seus possíveis efeitos colaterais incluem tromboembolismo, isquêmica risco de parada cardíaca e morte súbita. E Andexxa na prática clínica, quando não há 5%dos pacientes com infecções do trato urinário e Pneumonia de reações adversas.
O FDA anunciou a recuperação de Daclizumab (Zinbryta)
Os Estados Unidos de Drogas e Alimentos(FDA)anunciou recentemente plena recuperação dos Estados Unidos, todos Daclizumab formulação, a recuperação é FDA para fiscalizar e ajudar as companhias de droga(Biogen E AbbVie)para recuperar todas contendo Daclizumab medicamentos.
Daclizumab nome comercial Zinbryta é um tratamento para recidivante, esclerose múltipla, Esclerose Múltipla, E Daclizumab é uma novela totalmente humano, fonte de anti-Tac de anticorpos monoclonais, e o seu papel no IL-2 receptáculo α cadeia. E neste mês, 2, há relatos de que este medicamento o afecta o fígado e problemas imunológicos. Na Europa apareceu em um total de oito casos de efeitos colaterais graves, e a administração da fábrica de instrução que Daclizumab será na recuperação global e fornecer apenas Daclizumab para 2018, de 4 de junho de 30 de ter as necessidades clínicas da instituição.
E em Macau mercado, contendo Daclizumab formulação é a parte da medicina hospitalar(UH), e a entrada faz para a Roche, em Macau recuperação do mercado ou não convidado para a Secretaria de saúde de Macau consulta, enquanto o paciente ao seu médico de consultas.
