Os Estados Unidos food and Drug Administration(FDA)no tempo de hoje, anunciou a aprovação da primeira espécie de anti-agentes virais Andexxa de mercado, para o tratamento devido ao uso de uma variedade de inibição do Fator Xa drogas(Rivaroxaban xarelto ,e o Apixaban na coagulação,Dabigatrana até uma centena de alunos) é uma situação de risco de vida ou não é possível controlar o sangramento, o FDA aprovou Portola produtos Farmacêuticos produtos farmacêuticos produtos no mercado dos Estados Unidos para a venda.

Andexxa anti-agentes virais é um sintético fragmento de proteína, o seu papel e os tipos de inibição do Fator Xa drogas em combinação, de modo que o corpo está cheio de Fator Xa de inibição e exerce as suas características biológicas, e esta nova droga é principalmente para o Rivaroxaban e Apixaban, porque eles são, atualmente, também não formal antídoto, enquanto Dabigatrana tem a sua própria fábrica de produtos farmacêuticos no desenvolvimento de idarucizumab como um antídoto, mas a sua origem é um anticorpo monoclonal, assim, de acordo com o imunológica idarucizumab orgânica fará com que o corpo de hipersensibilidade.

Andexxa em obter a aprovação do FDA para o mercado será em 2019 e 2023 acompanhamento de mercado de inquérito(4 clínico), e o FDA também neste análogos na caixa em forma de etiqueta, devido aos seus possíveis efeitos colaterais incluem tromboembolismo, isquêmica risco de parada cardíaca e morte súbita. E Andexxa na prática clínica, quando não há 5%dos pacientes com infecções do trato urinário e pneumonia de reações adversas.

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