Stany Zjednoczone food and drug administration(FDA)w dzisiejszych czasach, donosił zatwierdzenia pierwszego rodzaju dla anty-wirusowych czynników Andexxa rynku, do leczenia za pomocą różnych hamowanie czynnika Xa leków(Xarelto ривароксабана i Апиксабана na krzepliwość krwi,Dabigatran do stu studentów) - jest to sytuacja zagrażająca życiu lub nie można kontrolować krwawienie, FDA Portola Pharmaceuticals farmaceutyczny w Stanach Zjednoczonych rynek do sprzedaży.

Andexxa leki przeciwwirusowe-to syntetyczne białko, fragment, jego rola i rodzaje hamowanie czynnika Xa leków w połączeniu, tak, że ciało jest w pełni czynnika Xa od hamowania i pokazuje swoje cechy biologiczne, i ten nowy lek głównie dla ривароксабана i Апиксабана, ponieważ są one również obecnie żadnych oficjalnych antidotum, podczas gdy Dabigatran ma własny farmaceutyczny zakład w rozwój idarucizumab jak antidotum, ale jego źródłem jest monoclonal niwecznik, dlatego, według odpornościowy idarucizumab organicznych doprowadzi ciało nadwrażliwość.

Andexxa w uzyskaniu zgody FDA na rynku będzie w 2019 w 2023 rynku śledzenie ankiety(4 kliniczna) i FDA także w przemyśle farmaceutycznym na коробчатом skrótu ze względu na jego potencjalne skutki uboczne obejmują choroby zakrzepowo-zatorowej, niedokrwiennego ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego i nagłej śmierci. I Andexxa w praktyce klinicznej, gdy istnieje 5% pacjentów z infekcjami dróg moczowych i zapalenie płuc działań niepożądanych.