Tag Archives: STANY zjednoczone
FDA Andexxa jak anty-hamowanie czynnika Xa klasa leków zaprezentowany na rynku
Stany Zjednoczone food and drug administration(FDA)w dzisiejszych czasach, donosił zatwierdzenia pierwszego rodzaju dla anty-wirusowych czynników Andexxa rynku, do leczenia za pomocą różnych hamowanie czynnika Xa leków(Xarelto ривароксабана i Апиксабана na krzepliwość krwi,Dabigatran do stu studentów) - jest to sytuacja zagrażająca życiu lub nie można kontrolować krwawienie, FDA Portola Pharmaceuticals farmaceutyczny w Stanach Zjednoczonych rynek do sprzedaży.
Andexxa leki przeciwwirusowe-to syntetyczne białko, fragment, jego rola i rodzaje hamowanie czynnika Xa leków w połączeniu, tak, że ciało jest w pełni czynnika Xa od hamowania i pokazuje swoje cechy biologiczne, i ten nowy lek głównie dla ривароксабана i Апиксабана, ponieważ są one również obecnie żadnych oficjalnych antidotum, podczas gdy Dabigatran ma własny farmaceutyczny zakład w rozwój idarucizumab jak antidotum, ale jego źródłem jest monoclonal niwecznik, dlatego, według odpornościowy idarucizumab organicznych doprowadzi ciało nadwrażliwość.
Andexxa w uzyskaniu zgody FDA na rynku będzie w 2019 w 2023 rynku śledzenie ankiety(4 kliniczna) i FDA także w przemyśle farmaceutycznym na коробчатом skrótu ze względu na jego potencjalne skutki uboczne obejmują choroby zakrzepowo-zatorowej, niedokrwiennego ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego i nagłej śmierci. I Andexxa w praktyce klinicznej, gdy istnieje 5% pacjentów z infekcjami dróg moczowych i zapalenie płuc działań niepożądanych.
USA FDA ogłosiła Daclizumab odzyskiwania (Zinbryta)
USA food i dawkowanie administracja USA(FDA)w ostatnim czasie ogłoszono pełne przywrócenie USA wszystkie opracowania Daclizumab, odzyskiwanie FDA do stosowania i pomóc z narkotykami ("Biogen" i AbbVie)przypomnieć sobie wszystkie leki Daclizumab.
Handel Daclizumab nazwa Zinbryta jest środkiem do leczenia nawracającego stwardnienia rozsianego stwardnienie rozsiane i Daclizumab roman pełni praw źródło anty-Tas przeciwciał monoklonalnych, i jego rola w łańcuchu Il-2 α naczynia. I w ten 2 miesiąc, istnieją doniesienia o ten lek wpływa na wątrobę i odporne problemy. W Europie pojawił się zaledwie osiem przypadków ciężkich skutków ubocznych i administracji oświadczenie zakładu, że Daclizumab będzie przywrócenie światowej gospodarki i zapewnić tylko Daclizumab do 2018 roku 4 30 czerwca dla klinicznych potrzeb instytucji.
I na rynku Makau, zawierające sformułowanie Daclizumab jest częścią medycyny(EM), i na wejściu robi dla Roche, na rynku Makau odzysku lub nie zaproszeni do Biura opieki zdrowotnej Makau żądania, podczas gdy pacjent do lekarza zapytań.
