Macau administrasjonen vil fullføre diskusjon om medisinsk feilbehandling handle, tilknyttede administrative regler og forskrifter
Administrasjonen vil fullføre diskusjon av"medisinsk feilbehandling Lov"av de tre administrative bestemmelser, helsepersonell faglig ansvar obligatorisk forsikring handle, medisinsk feilbehandling test Komiteen, det medisinske tvist mekling sentrum, vil bli holdt denne måneden twenty-seks dager skal tre i kraft. Helsepersonell faglig ansvar obligatorisk forsikring handle administrative bestemmelser, helsepersonell må bli tvunget til å kjøpe forsikring, i henhold til de ulike klassifisering av forsikringssummen under grensen på femti tusen Yuan to millioner yuan.
Og tilhørende administrative regler har blitt signert ferdig, venter neste onsdag, Gazette, kan du finne obligatorisk forsikring av relevante regler.
Men de midlertidige bestemmelsene som følger:(av Executive Council talsmann Liang Qing-domstolen i nyhetene vil være på tilbud)
"Anbefalinger for helsepersonell faglig ansvar obligatorisk forsikringsdekning inkludert: for medisinsk tjenesteleverandører til å feil av brudd på Helse Forskrifter, retningslinjer, etiske prinsipper, teknisk ekspertise eller konvensjonell laget til medisinsk handle til skade for klinikken er fysisk eller psykisk helse og føre til erstatningsansvar for skader, medisinske tjenesteleverandører på grunn av liv eller fysiske integritet til alvorlig fare for personen til å gi medisinsk bistand føre til erstatningsansvar, i henhold til forsikringsvilkårene av kontrakten, fordi forsikring for ulykke kompensasjon og den resulterende saksomkostninger, advokatutgifter og andre utgifter. Mens de satt ikke tilhører forsikring dekning av ulike omstendigheter, for eksempel på grunn av en medisinsk tjenesteleverandøren forsettlig handling eller unnlatelse er forårsaket skaden, eller på grunn av helsepersonell i en beruset, bedøve laget under loven."
I tillegg har Styret instruert den medisinske journaler, håndtering, lagring og destruksjon, prosedyrer, retningslinjer for medisinsk spille inn forespørsler til spesifikasjonen. Og Vedlegg VIII for foreskrevet innholdet i spesifikasjonen, farmasøytisk medisin som, selv om forskrivning til å skrive på navn og signatur.
Følgende er Styret i Helse instruert innhold
《Marihuana er ikke et medikament-serien
Faktisk, cannabis i medisinske egenskaper på andre enn en begrenset Giften være mye høyere.
Derfor, Usa, i noen Stater, er klassifisert som narkotika, kontroll, men ikke alle apotek kan leveres til pasienten, slik at pasientene trenger bare å spesielt gi cannabis formulering apotek kjøpet.
Gjenopplev kunnskap:
Parkinson ' s sykdom（Parkinsons sykdom (PD) pasienter, den største funksjonen oppstår når EPS（Ekstrapyramidale Syndromer, eller som kalles ekstrapyramidale symptomer, hvilken faktor som er hjernen nevrotransmitter av andelen av misdannelser i 5－HT øke eller Dopamin å redusere for å gjøre hjernen 5-HT og Dopamin relative andelene av endring og utvikling, men å være oppmerksom på fremveksten av EPS-ikke nødvendigvis har Parkinson.
Mens cannabis er den viktigste ingrediensen THC（THC -）, kan du gjøre nervecellene til å skille ut mer Dopamin, slik at hjernen overføring av stoffer forholdet på nytt for å gi balanse og for å EPS-symptomer redusert.
Den Macao regjeringen helse Bureau of drug forskrifter seminar
Den Macao regjeringen helse Bureau of drug forskrifter briefing。
Følgende er registrering metode, hvert medlem skal gi denne orienteringen nær ledningen
Registrer slutning bør være farmasøytisk reklame lov 30/95/M)i innholdet
World drug day
World drug day er av FIP(Internasjonal Farmasøytisk Federation)siden 2009 laget. År 9 måned 25 dagen for avslutningen av world drug day. For å fremme apotek for publikum.
Og i dag er besøkt av Macau vitenskapelige og medisinske fellesskapet Federation holdt et seminar for å absorbere det nye stoffet og sykdom forskning kunnskap, i økten på akutt hjertesvikt av nye legemidler(Levosimedan)bruk, etc. emner
Farmasøytisk Saker kunngjøring-bedøve sikkerhetsinformasjon
Farmasøytisk Saker kunngjøring-bedøve sikkerhetsinformasjon
På grunn av informasjon bedøve vekselsvirkningene den siste økningen i risiko-tips for apoteket tekniker merk
Interessant stoff dele
Piller oppløse tror alle i University pensum eksperiment noensinne har sett.
Men det er en del av stoffet fabrikk for produksjon av piller eller utsiden av kapselen er ikke oppløst i kroppen og utslipp, av seg selv agent design er å gjøre brukerne å ta daglige bare en klype det er tilstrekkelig, eller har andre spesielle hensyn. Så vanligvis merket som XL, EL, EX, LA, CR, etc., fordi det er farmasøytisk fabrikk registrering navnet er forskjellig, dette er fordi kommersiell markedsføring vurderinger, men refererer til langsiktig(Forlenget frisetting,Utvidet utgave etc.)
Men ikke alle langtidsvirkende(Langvarig-release)bedøve utsiden vil ikke oppløses, hovedsakelig stoffet selskaper drug design.
Felles:Adalat OROS 30mg(ellers 60mg, men vær oppmerksom på at Adalat 5mg ikke tilhører den langsiktige, og stoffet fabrikken har vært avviklet 5mg)
Macau medisinsk feilbehandling Loven har vært Journal-Constitution annonsert
Tidligere tidspunkt, medisinsk feilbehandling Loven har vært gazetted det.
Blant skjerm, en lisensiert medisinsk personell er pålagt å kjøpe obligatorisk forsikring, men alle detaljer for de ekstra administrative annonsert
Men tror premie skulle ha behov for 4-sifret år.
Link til publikasjonInnhold
Farmasøytisk Saker merknader-doping medisin ingredienser
På grunn av Hong Kong av stoffet Overvåking Avdeling utstedt et varsel,"Allmax Rapidcuts Strimlet" innen Vestlig medisin ingrediens-Yohimbin(Alfa-adrenoreceptor blocker).
Men produktene og ingen import i Macau i batch, slik som innbyggerne det er å ta dette produktet, må du umiddelbart slutte å ta det, og til farmasøytisk fagfolk i søket.
Farmasøytisk Saker merknader－bedøve recovery
På grunn av produsentene plassering av stoffet Overvåking Avdeling bestilt produsentene til å gjenopprette all produksjon av oftalmiske forberedelser
Ribavirin øyedråper 8ml
Ribavirin øyedråper 8ml
Produsent: Wuhan, Kina fem-vis medisin Industry Co., Ltd.
Batch: alle batch
Den AMERIKANSKE FDA annonsert bedøve recovery
I American drug recovery saker:
Av FDA i USA i 2016 2 desember godkjent oppføring av Cetylev brusetabletter trenger å bli gjenvunnet.
Siden stoffet emballasje er ikke helt av grunn og resirkulere.
Recovery batch-nummer som følger:
Mye # 005C16, Exp dato 2/2018
Mye # 006C16, Exp dato 2/2018
Mye # 007C16, Exp dato 2/2018
Cetylev(Acetylcysteine) 500 mg brusetabletter de viktigste godkjente indikasjoner for forebygging og reduksjon av narkotikarelaterte Paracet (paracetamol)overdose og føre til at potensielle leverskade(hepatotoxic mengden av paracetamol,APAP)
Acetylcysteine viktigste rolle er å opprettholde og gjenopprette glutation(Glutation)nivåer, og dermed redusere Paracet (paracetamol)er den aktive metabolitten av toksisitet.
