The United States Food and Drug Administration(FDA)i dagens tid, kunngjorde godkjenning av den første form for anti-viral agenter Andexxa markedet, for behandling på grunn av bruken av et utvalg av hemmende Faktor Xa legemidler(Rivaroxaban Xarelto ,og Apixaban på koagulering,Dabigatran opp til hundre studenter) er en livstruende situasjon eller ikke kan kontrollere blødning, FDA godkjent Portola Farmasi farmasi-produkter i Usa markedet for salg.

Andexxa anti-viral agenter er et syntetisk protein fragmenter, sin rolle og typer av hemming av Faktor Xa stoffene i kombinasjon, slik at kroppen er full Faktor Xa fra hemming og utøver sin biologiske egenskaper, og dette nye stoffet er i hovedsak er Rivaroxaban og Apixaban fordi de er for tiden heller ingen formell motgift, mens Dabigatran har sin egen farmasøytisk fabrikk i utviklingen av idarucizumab som en motgift, men kilden er et monoklonalt antistoff, så i henhold til den immunologiske idarucizumab organisk vil føre til at kroppen overfølsomhet.

Andexxa i å få FDA-godkjenning for å markedet vil være i 2019 til 2023 markedet tracking survey(4 kliniske), og FDA også i denne farmasøytisk på boksen-formet etiketten på grunn av dens mulige bivirkninger inkluderer tromboembolisme, iskemisk risiko for hjertestans og plutselig død. Og Andexxa i klinisk praksis når det er 5%av pasienter med urin-skrift infeksjoner og Lungebetennelse av uønskede reaksjoner.