Den AMERIKANSKE FDA annonsert recovery Daclizumab (Zinbryta)
Usa narkotika og mat Administration(FDA)i den nylig annonserte full gjenoppretting av Usa alle Daclizumab formulering, recovery er FDA for å håndheve og hjelpe stoffet selskaper(Biogen Og AbbVie)for å huske alle inneholder Daclizumab legemidler.
Daclizumab handelsnavn Zinbryta er en behandling for relapsing multippel sklerose Multippel Sklerose, Og Daclizumab er en ny fullt menneskelig kilde til anti-Tac monoklonalt antistoff, og dens rolle i IL-2 mottaker α-kjeden. Og i denne måned 2, Det finnes rapporter om at dette stoffet påvirker leveren og immunforsvaret problemer. I Europa dukket opp en sum av åtte tilfeller av alvorlige bivirkninger, og administrasjon av fabrikken erklæring om at Daclizumab vil være i den globale helbredelse og gir bare Daclizumab til 2018 4 juni 30 å ha den kliniske behov av institusjonen.
Og i Macau markedet, inneholder Daclizumab formuleringen er en del av sykehuset medisin(UH), og innløpet gjør for Roche, på Macau markedet utvinning eller ikke invitert til Macau helse Bureau spørring, mens pasienten til din behandlende lege spørringer.
Translated by Yandex.Translate and Global Translator
Publisert hatt stor suksess i