Tag Archives: De Verenigde Staten
FDA goedgekeurd Andexxa als anti-remming van Factor Xa-klasse van geneesmiddelen op de markt geïntroduceerd
De amerikaanse Food and Drug Administration(FDA)in de tijd van vandaag, aangekondigde goedkeuring van de eerste soort voor anti-virale agentia Andexxa markt, voor de behandeling door het gebruik van een verscheidenheid van remming van Factor Xa drugs(Rivaroxaban Xarelto ,en Apixaban op de stolling,Dabigatran tot honderd leerlingen) is een levensbedreigende situatie of een situatie niet onder controle bloeden, de FDA goedgekeurd Portola Farmaceutische producten farmaceutische producten in de Verenigde Staten de markt voor de verkoop.
Andexxa anti-virale middelen is een synthetisch eiwit fragment, zijn rol en de soorten van de remming van Factor Xa drugs in combinatie, zodat het lichaam volledig Factor Xa van remming en oefent zijn biologische kenmerken, en deze nieuwe drug is vooral voor Rivaroxaban en Apixaban, omdat ze zijn momenteel ook geen formele tegengif, terwijl Dabigatran heeft zijn eigen farmaceutische fabriek in de ontwikkeling van idarucizumab als een tegengif, maar de bron is een monoklonaal antilichaam, dus volgens de immunologische idarucizumab organische oorzaak lichaam overgevoeligheid.
Andexxa in het verkrijgen van goedkeuring van de FDA op de markt zal worden in 2019 tot en met 2023 markt tracking survey(4 klinische), en ook de amerikaanse FDA in dit farmaceutische aan de box-vormige label vanwege de mogelijke bijwerkingen zijn trombo-embolie, ischemische risico van een hartstilstand en plotselinge dood. En Andexxa in de klinische praktijk wanneer er sprake is van 5%van de patiënten met infecties van de urinewegen en de Longontsteking van negatieve reacties.
De AMERIKAANSE FDA kondigde het herstel Daclizumab (Zinbryta)
De Verenigde Staten Drug and Food Administration(FDA)in de onlangs aangekondigd een volledig herstel van de Verenigde Staten van Daclizumab formulering, herstel is de FDA af te dwingen en de ondersteuning van de farmaceutische bedrijven(Biogen En AbbVie)op te roepen met alle Daclizumab geneesmiddelen.
Daclizumab handelsnaam Zinbryta is voor de behandeling van relapsing multiple sclerose Multiple Sclerose, En Daclizumab is een roman volledig menselijke bron van anti-Tac monoklonaal antilichaam, en haar rol in IL-2 bakje α-keten. En in deze maand 2, er zijn meldingen van dit geneesmiddel invloed op de lever en het immuunsysteem problemen. In Europa verscheen een totaal van acht gevallen van ernstige bijwerkingen, en het beheer van de fabriek verklaring dat Daclizumab zal worden in het wereldwijde herstel en bieden alleen Daclizumab te 2018 4 juni 30 aan de klinische behoeften van de instelling.
En in de Macau markt, met Daclizumab formulering is een onderdeel van het ziekenhuis geneeskunde(UH) en de inlaat zorgt voor Roche, op de Macau herstel van de markt of niet uitgenodigd voor de Macau gezondheid Bureau query, terwijl de patiënt aan uw behandelend arts vragen.
