Jav vaistų ir Maisto Administracija(FDA)neseniai paskelbė, susigrąžinti iš Jungtinių amerikos valstijų visi Daclizumab formulės, panaudojimo yra FDA vykdyti ir padėti narkotikų bendrovių(Biogen Ir AbbVie)prisiminti visus, kurių sudėtyje yra Daclizumab vaistų.

Daclizumab prekės pavadinimas Zinbryta yra gydymas grįžtamoji išsėtinė sklerozė išsėtinė Sklerozė, Ir Daclizumab yra romanas, visiškai žmogaus šaltinis anti-Tac monokloninių antikūnų, ir jos vaidmuo IL-2 indą α grandinės. Ir šio mėnesio 2, yra pranešimų, kad šis vaistas veikia kepenų ir imuninės sistemos problemų. Europoje pasirodė iš viso aštuoni sunkaus šalutinio poveikio, ir administracijos gamintojo pareiškimas, kad Daclizumab bus pasaulio ekonomikos atsigavimo, ir pateikti tik Daclizumab 2018 m. birželio 4 d. 30, turi klinikinės institucijos poreikius.

Ir Macau rinkos, kuriose Daclizumab formavimas yra dalis ligoninės, medicinos(UH), ir įsiurbimo daro "Roche", Makao rinkos atsigavimas ar ne, pakvietė į Makao sveikatos Biuro užklausą, o pacientą gydantis gydytojas užklausas.