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FDA 승인되는 Andexxa 로 anti-억제 Xa 클래스는 약의 시장에 도입
미국 식품의약국(FDA)에서 오늘날의 시간을 발표 승인의 첫 번째 종류 안티 바이러스 에이전트 Andexxa 시장에 대한 치료의 사용으로 인해 다양한 억제 Xa 약(리바 록 사반 Xarelto,Apixaban 에 응고,트란을 최대백 학생)은 생명을 위협하는 상황 또는 통제할 수 없는 출혈,FDA 승인되는 포르톨라 조제약은 조제약 제품이 미국 시장에서 판매합니다.
Andexxa 안티 바이러스 에이전트 합성 단백질이 조각,그 역할과 형태의 금지 Xa 약물의 조합에서,그래서 본문은 전체 Xa 에서 금지와 미치는 생물학적 특성,이는 새로운 약물 주로는 리바 록 사반 Apixaban 기 때문에 그들은 또한 현재 공식적인 대책,트란은 자신의 제약 공장의 개발에 심각한 이상 반응으로 해독제이지만,그것의 원본이 단일 클론항체,그에 따라 면역 심각한 이상 반응 유기입생 신체에 과민 반응합니다.
Andexxa 에서 얻는 FDA 의 승인을 시장은 2019 년 2023 시 추적 조사(4 임상),FDA 에서도 이 제약에는 상자 모양의 레이블 때문에 가능한 부작용은 다음과 같습니다혈전색전증,허혈성 심장 마비의 위험과 갑작스러운 죽음입니다. 고 Andexxa 임상 연습에서 있을 때는 5%의 환자 요로 감염 및 폐렴의 부작용이 있습니다.
미국 FDA 에 발표했는 복구 Daclizumab(Zinbryta)
미국 약물 및 식품 Administration(FDA)에서 최근 발표의 전체 복구는 미국의 모든 Daclizumab 제,회복은 FDA 을 적용하고 돕기 위해 제약 회사(바이오 및 AbbVie)기억하는 모든 포함하는 Daclizumab 의약품입니다.
Daclizumab trade 이름 Zinbryta 치료를 되돌아가 다발성 경화증에 다발성 경화증 및 Daclizumab 은 소설을 완전히 인간의 소스 anti-탕 단일 클론항체,그리고 그 역할에 IL-2α 저장소 체인합니다. 이달 2 개,보고서가 있다는 이 약의 영향을 미치는 간 및 면역 문제입니다. 유럽 등 총 여덟의 경우에의 심각한 부작용,그리고 관리의 공장하는 문 Daclizumab 것에 세계 복구를 제공 Daclizumab2018 년 4 월 30 일하는 임상의 기관입니다.
에서 마카오 시장을 포함하는 Daclizumab 제제 부분의 병원 의학과(UH)그리고 입구 대 Roche,마카오에 있는 복구 또는 시장에 초대하지 않 마카오 건강국,쿼리에는 환자의 참석 의사 검색어입니다.
