미국 FDA 에 발표했는 복구 Daclizumab(Zinbryta)
미국 약물 및 식품 Administration(FDA)에서 최근 발표의 전체 복구는 미국의 모든 Daclizumab 제,회복은 FDA 을 적용하고 돕기 위해 제약 회사(바이오 및 AbbVie)기억하는 모든 포함하는 Daclizumab 의약품입니다.
Daclizumab trade 이름 Zinbryta 치료를 되돌아가 다발성 경화증에 다발성 경화증 및 Daclizumab 은 소설을 완전히 인간의 소스 anti-탕 단일 클론항체,그리고 그 역할에 IL-2α 저장소 체인합니다. 이달 2 개,보고서가 있다는 이 약의 영향을 미치는 간 및 면역 문제입니다. 유럽 등 총 여덟의 경우에의 심각한 부작용,그리고 관리의 공장하는 문 Daclizumab 것에 세계 복구를 제공 Daclizumab2018 년 4 월 30 일하는 임상의 기관입니다.
에서 마카오 시장을 포함하는 Daclizumab 제제 부분의 병원 의학과(UH)그리고 입구 대 Roche,마카오에 있는 복구 또는 시장에 초대하지 않 마카오 건강국,쿼리에는 환자의 참석 의사 검색어입니다.
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