미국 FDA 에 발표했 약물을 복구|마카오 임상 약국 마카오 임상 약학 협회

미국 FDA 에 발표했 약물을 복구

2016-08-23 복구, 알

미국 약물을 복구 사항:
에 의하여 미국 FDA 에서 2016 년 2 월 승인한 목록의 Cetylev 발포성 정제 복구할 필요가 있습니다.
이후로 약물이 포장되지 않은 완전히 사유 및 재활용합니다.

복 배치 번호가 다음과 같다:

#005C16,Exp date2/2018
#006C16,Exp date2/2018
#007C16,Exp date2/2018

Cetylev(아세틸)500mg 을 발포제의 주요 승인 적응증에 대한 예방 및 감소는 약물의 해열(아세트아미노펜)과 일으킬 잠재적인 간에 손상을(간독성 양의 아세트아미노펜,APAP)

진 주요 역할은 지키지 못하고 한번 상하면 회복이 글루타티온(글루타티온)레벨을 함으로써,해열(아세트아미노펜)활성 대사의 독성합니다.