米国の医薬品-食品局（FDA）は、最近公表された回復は、米国のDaclizumab策定、回復のFDAへの実施、製薬企業の(BiogenとAbbVie)リコール含まれるすべてのプログラムDaclizumabすることができます。

Daclizumab商Zinbrytaは治療のためのrelapsing多発性硬化症の多発性硬化症、Daclizumab、新規の完全ヒトソースの抗Tacモノクローナル抗体、そのIL-2レセプタクルのαチェーンです。 この月2日に報告されているこの薬は、肝臓および免疫の問題につながります。 欧州で登場しの場合の厳しい効果-副作用-管理は、工場の声Daclizumabする世界経済の回復をみDaclizumab2018年4月30日、臨床ニーズの機関です。

のマカオ市場を含むDaclizumab策の一部である病院の医学(UH)、口にするためにロシュ社は、マカオ市場の回復やわかりにくい長文ですみませんのマカオの健康局のクエリは、患者様のご参加医師に質問です。

Translated by Yandex.Translate and Global Translator