米国FDAに発表した薬剤回収-マカオ臨床薬学までマカオ臨床薬学会

米国FDAに発表した薬剤回収

2016-08-23 回復は、通知

アメリカの薬剤回収事項:
は、米国FDA2016年2月に承認され、上場のCetylev発泡性錠剤の必要性を回収することが出来るようにします。
以来、医薬包装が不完全に理由およびリサイクルを行っている。

復興バッチ番号：

Lot#005C16Exp日2/2018
Lot#006C16Exp日2/2018
Lot#007C16Exp日2/2018

Cetylev(Acetylcysteine)500mg発泡性錠剤の承認の表示のための防災-減薬剤Paracetamol(アセトアミノフェン)の過量投与が可能性肝障害(hepatotoxic量のアセトアミノフェンは、APAP)

Acetylcysteine主役の維持-回復のグルタチオン(グルタチオンレベルの削減を実現することができるParacetamol(アセトアミノフェンの活性代謝産物の毒性です。