マカオの健康局の継続的専門能力開発の試験プラン
マカオの健康局2015年の保健の専門家に説明の医療専門家または登録専門家に必要な継続プロフェッショナル養成プラン("CPDプラン)、現代の保健省が登録され、医療の専門家に手紙を知らせる"CPDプランがスタート。
こちらのプランは実験での期決算短信当連結会計年度(自る2018/7-月-2019/6月）の間に"CPDの要件には影響しませんのリニューアルのライセンスでは、専門家が自主的に入れの対象に"CPD支援のための書類を専攻健康ライセンス部又は専門職に所属するライセンス機関です。 この試験もしくはその代理のプロフェッショナルである地域の保健医療専門職法の中の"CPD要件をより明確に意識してプへ遷移するための準備を行いますの新しい法が入力の中には必須のサービス"CPDプログラムです。
現在の"CPD計画を大幅に1時間に1単位だが、"CPD単位のプロジェクトは、主に健康局のファイルの内容の算定します。 それぞれのプロフェッショナルは年間の単位が異なる長崎県在住の特派員情報"コーロからの薬剤師が一時的にの年次決算の必要25単位、薬局の技術者を20単位以上を修得すること。
応答薬学部専門高の増加により、現地代理店の人事プロの推進を目的の一つは、将来のことであるとともに、開のイベントや会議ることのできる専門家の研究、臨床治療を体験します。 このマカオの公共により良い医薬品安全性および最新の学術研究の水準ます。
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FDAに承認されAndexxaとして抗阻害要因Xaクラスの医薬品の市場投入
アメリカ合衆国食品医薬品局（FDA）今日の時間には、公表の承認を受けな抗ウイルス剤Andexxa市場の処理の利用により、様々な抑制要因Xa薬(Rivaroxaban xarelto、Apixabanに凝固Dabigatran最大数の学生は生命を脅かす恐れのある状況や出血のコントロールできないFDAの承認ポルトラ医薬品医薬品の米国内市場で販売いたします。
Andexxa抗ウイルス剤の合成タンパク質の断片は、その役割と種類の阻害要因Xa薬組み合わせで、身体はフルFactor Xaから抑制に及ぼし、その生物学的特徴から、この新しい薬剤を中心とするRivaroxabanとApixabanいので、現在もなく正式に毒がDabigatran独自の製薬工場の開発にidarucizumab毒が、その源はモノクローナル抗体、その免疫学的idarucizumab有機の原因となりま体または就寝前に服用します。
AndexxaにFDAによる承認を市場の2019年-2023年の市場の追跡調査(4臨床)、FDAのも、この薬のボックス状のレーベルで起こりうる副作用などの栓塞栓症、虚血性リスクの心臓が、突然死する。 とAndexxa臨床実習がある場合は5%の患者に尿路感染症、肺炎の副作用します。
現在の参加を成し遂げ、2018年のマカオの産婦人科医療展示会
この日曜日、マカオ、産婦人科医師会年次決算展は、20以上の製薬企業に出展し、医療プロフェッショナルに説明し、最新の製品や団体にも追加のデジタルシニア医師が参加しましたので、子宮内膜症薬、参考文献につ純粋なプロゲステロン以上経口避妊薬の使用を制御する疾患、比較的良好な結果です。
米国FDAの回復Daclizumab(Zinbryta)
米国の医薬品-食品局（FDA）は、最近公表された回復は、米国のDaclizumab策定、回復のFDAへの実施、製薬企業の(BiogenとAbbVie)リコール含まれるすべてのプログラムDaclizumabすることができます。
Daclizumab商Zinbrytaは治療のためのrelapsing多発性硬化症の多発性硬化症、Daclizumab、新規の完全ヒトソースの抗Tacモノクローナル抗体、そのIL-2レセプタクルのαチェーンです。 この月2日に報告されているこの薬は、肝臓および免疫の問題につながります。 欧州で登場しの場合の厳しい効果-副作用-管理は、工場の声Daclizumabする世界経済の回復をみDaclizumab2018年4月30日、臨床ニーズの機関です。
のマカオ市場を含むDaclizumab策の一部である病院の医学(UH)、口にするためにロシュ社は、マカオ市場の回復やわかりにくい長文ですみませんのマカオの健康局のクエリは、患者様のご参加医師に質問です。
平安時代末期までさかのぼ祭り嬉しい
いすべての普平安時代末期までさかのぼ祭り幸せで健康にします。 春より見出しのためのインフルエンザ伝送
をつけてください低体温症
ステッピングの冬のマカオの気象庁予報では今年のクリスマスイブされることになっており、沸騰冷たい空気がマカオには、そういう皆さん仲間との仕事であまのじゃく）がかわいらし高齢者の場合低体温症状です。 これを事前に頑張っている各取引のクリスマス、新年の来年は、協会は今後も皆様のサービスです。
台風の後、医薬品安全性事項
このことをお知らせ産業:
この水分を医薬品には適していません使用していなくても終了しましたのと同じ薬の必要性を破棄します。
の必要性が冷却する薬剤ですので、台風に大きな停電があり、薬物のない状態、または冷却する医薬品の送付のための破壊、患者に投薬の安全性として最初に配慮します。
また、それぞれのピアの記憶としての住民のための冷蔵薬及びその他の問題、薬の説明及び解答、特にSCインスリン注射薬の種類も様々で、その答えは、患者がより注意が必要です。
台風の影響力が強いので、マカオ全体のリスクは、インターバンク通勤については、より慎重な道路の状況を回避するために、負傷します。
の新しい丘の上の病院の医療用医薬品供給契約説明会
金曜日、丘の上の病院のためにそれぞれのプロトコル変換装置薬学会議は、新たに規定することときを追求し
の新しい丘の上の病院の医療用医薬品供給契約の説明書には、次の事項を重点的に:
1． プロトコル薬い新しいネットワーク回線と計画します。
2． ネットワークの要件の適用の固定URLのIPアドレス）
3． を必要とコンピュータに保健省がしたアプリをインストールソフトウェアです。
4． 申請の保健当局の人員にインストールを行います。
5． のソフトウェアの責任者を記録するOPDの薬物の発送番号を送信した番号の登録をスキャン、OPDの処方箋バーコードします。
6． としての薬局にお渡しOPD薬剤単剤での数が不十分な配布し、残りの金額。
7． プロトコル系薬学中の開館時間が必要指導教員または技術者の場合の値です。
8． 夕-フランスのプロトコル薬局が必要であるが従業員のOPD処方略を決定します。
9． 協定の薬局ではお任せ下さい形の割引の集患者さんです。
10． 上記のコンテンツに仕上が、最終的には、ピーク病院で通訳し引かせていただきます。
マカオ政府は、医療法およびその他の行政法規
政府の最新の公報の療法に関連した事務コンテンツはありま
No.3/2017数の行政法規の医療過誤試験委員として参加しています。
4/2017数の行政法規の医療紛争の調停センターです。
5/2017数の行政法規の医療専門の責任強制保険です。
No.45/2017めます。 の承認の医療専門の責任強制保険の保険料および条件です。
No.46/2017めます。 承認の医療従事者専門の責任強制保険の統一政策デザインです。
27日2017年数の長の承認承認医療記録のコピー代キャップテーブルです。
28/2017数理事長の指示の終了処理の適用の試料金となります。
医療保険の購入の説明
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