アメリカ合衆国食品医薬品局（FDA）今日の時間には、公表の承認を受けな抗ウイルス剤Andexxa市場の処理の利用により、様々な抑制要因Xa薬(Rivaroxaban xarelto、Apixabanに凝固Dabigatran最大数の学生は生命を脅かす恐れのある状況や出血のコントロールできないFDAの承認ポルトラ医薬品医薬品の米国内市場で販売いたします。

Andexxa抗ウイルス剤の合成タンパク質の断片は、その役割と種類の阻害要因Xa薬組み合わせで、身体はフルFactor Xaから抑制に及ぼし、その生物学的特徴から、この新しい薬剤を中心とするRivaroxabanとApixabanいので、現在もなく正式に毒がDabigatran独自の製薬工場の開発にidarucizumab毒が、その源はモノクローナル抗体、その免疫学的idarucizumab有機の原因となりま体または就寝前に服用します。

AndexxaにFDAによる承認を市場の2019年-2023年の市場の追跡調査(4臨床)、FDAのも、この薬のボックス状のレーベルで起こりうる副作用などの栓塞栓症、虚血性リスクの心臓が、突然死する。 とAndexxa臨床実習がある場合は5%の患者に尿路感染症、肺炎の副作用します。