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FDA ha approvato Andexxa come anti-inibizione del Fattore Xa classe di farmaci introdotti sul mercato
Gli Stati Uniti Food and Drug Administration(FDA)nel tempo di oggi, ha annunciato l'approvazione del primo tipo per agenti anti-virali Andexxa mercato, per il trattamento a causa dell'uso di una varietà di inibizione del Fattore Xa farmaci(Rivaroxaban Xarelto e Apixaban sulla coagulazione,Dabigatran fino a un centinaio di studenti) è una situazione di pericolo di vita o non possono controllare il sanguinamento, la FDA ha approvato Portola prodotti Farmaceutici prodotti farmaceutici prodotti negli Stati Uniti, mercato per la vendita.
Andexxa agenti anti-virali è una proteina sintetica frammento, il suo ruolo e i tipi di inibizione del Fattore Xa farmaci in combinazione, in modo che il corpo è pieno il Fattore Xa da inibizione ed esercita le sue caratteristiche biologiche, e questo nuovo farmaco è principalmente per Rivaroxaban e Apixaban, perché sono attualmente anche non formali, antidoto, mentre Dabigatran ha la sua propria fabbrica farmaceutica nello sviluppo di idarucizumab come un antidoto, ma la sua origine è un anticorpo monoclonale, quindi, secondo il immunologici idarucizumab organico causerà corpo di ipersensibilità.
Andexxa a ottenere l'approvazione della FDA per il mercato sarà nel 2019 al 2023 mercato di monitoraggio di indagine(4 clinico), e anche la FDA, in questo farmaceutico sulla scatola a forma di etichetta a causa dei suoi possibili effetti collaterali includono: tromboembolia, ischemico rischio di arresto cardiaco e morte improvvisa. E Andexxa nella pratica clinica quando c'è il 5% dei pazienti con infezioni del tratto urinario e la Polmonite di reazioni avverse.
La FDA statunitense ha annunciato il recupero di Daclizumab (Zinbryta)
Gli Stati Uniti Drug and Food Administration(FDA)ha recentemente annunciato il pieno recupero della Stati Uniti, tutti di Daclizumab formulazione, il recupero è la FDA per far rispettare e aiutare le aziende farmaceutiche(Biogen E AbbVie)per richiamare tutti con Daclizumab farmaci.
Daclizumab nome commerciale Zinbryta è un trattamento per recidivanti di sclerosi multipla la Sclerosi Multipla, E Daclizumab è un romanzo pienamente umana, fonte di anti-Tac anticorpo monoclonale, e il suo ruolo in IL-2 presa α catena. E in questo mese 2, ci sono segnalazioni di questo farmaco colpisce il fegato e sistema immunitario problemi. In Europa è apparso un totale di otto casi di gravi effetti collaterali, e l'amministrazione della fabbrica di istruzione che Daclizumab sarà la ripresa globale e di fornire solo Daclizumab al 2018 4 giugno 30 per fare le necessità cliniche dell'istituto.
E in Macau mercato, contenenti Daclizumab formulazione è parte della medicina ospedaliera(UH), e l'ingresso fa per Roche, Macau, la ripresa del mercato o non è stato invitato al Macao Ufficio sanitario query, mentre il paziente al proprio medico curante query.
