Il Macau di amministrazione, di completare la discussione sulla malpractice medica in atto, le relative disposizioni amministrative e normative
L'amministrazione si riserva di completare la discussione del“Diritto sanitario”dei tre regolamenti amministrativi, il fornitore di assistenza sanitaria di responsabilità professionale, assicurazione obbligatoria di legge, la responsabilità medica test Comitato, il medico di mediazione dei centro, si terrà questo mese ventisei giorni per avere effetto. Il fornitore di assistenza sanitaria di responsabilità professionale, assicurazione obbligatoria legge regolamenti amministrativi, gli operatori sanitari devono essere costretti a comprare l'assicurazione, in base alla diversa classificazione della somma assicurata sotto il limite di cinquanta mila Yuan per due milioni di yuan.
E amministrativi associati regole sono stati firmati completato, in attesa di mercoledì prossimo della Gazzetta, è possibile determinare l'assicurazione obbligatoria delle norme interessate.
Ma le disposizioni transitorie come segue:(del Consiglio di stato portavoce Liang Qing corte notizia sarà in offerta)
“Le raccomandazioni di fornitori di assistenza sanitaria di responsabilità professionale, la copertura assicurativa obbligatoria di cui: per prestatori di servizi medici per colpa della violazione di Norme Sanitarie, le linee guida, i principi etici, di competenze tecniche o convenzionale fatto l'atto medico, a scapito della clinica di salute fisica o mentale e portare la responsabilità per danni; prestatori di servizi medici a causa della vita o l'integrità fisica di grave pericolo per la persona, per fornire l'assistenza medica di emergenza portare a responsabilità per danni, secondo le condizioni di assicurazione del contratto, perché l'assicurazione infortuni di compensazione e i conseguenti costi del contenzioso, spese legali e altre spese. Mentre il set non appartengono alla copertura assicurativa della varietà di circostanze, come a causa di un medico fornitore di servizi intenzionalmente atto o l'omissione ha causato il danno, o a causa di un fornitore di assistenza sanitaria in un ubriaco, droga fatta in atto.”
Inoltre, il Consiglio ha incaricato la documentazione medica, la gestione, l'archiviazione e la distruzione delle procedure di linee guida per i record di richieste per la specifica. E all'Allegato VIII per il prescritto contenuti della documentazione, della farmaceutica e della medicina che, anche se la ricetta per scrivere nome e la firma.
Il seguente è il Consiglio di Salute incaricato il contenuto
《La Marijuana non è una droga serie
Infatti, la cannabis in proprietà medicinali che non sia limitato Veleno essere molto più alto.
Pertanto, gli Stati Uniti, alcuni Stati sono classificati come farmaci di controllo, ma non ogni farmacia può essere fornito al paziente, in modo che i pazienti hanno bisogno soltanto appositamente per fornire cannabis formulazione farmacia acquisto.
Rivivere la conoscenza:
Il morbo di Parkinson（di Parkinson (PD) pazienti, la più grande caratteristica si verifica quando l'EPS（Sindromi Extrapiramidali o sintomi extrapiramidali, quale fattore è il neurotrasmettitore cerebrale della percentuale di anomalie di 5－HT aumento o la Dopamina a ridurre al fine di rendere il cervello 5-HT Dopamina e proporzioni relative di cambiamento e di emergere, ma notare l'emergere di EPS non necessariamente hanno il morbo di Parkinson.
Mentre la cannabis è il principale ingrediente attivo di THC（di THC）, è possibile rendere i neuroni a secernere più Dopamina in modo che il cervello di un trasferimento di sostanze il rapporto di ri-dare equilibrio e per il EPS di riduzione dei sintomi.
Macao governo di salute Ufficio di presidenza della normativa in materia di farmaci seminario
Macao governo di salute Ufficio di presidenza della normativa in materia di farmaci briefing。
Il seguente è il metodo di registrazione, ciascun socio dovrà nome di questo briefing vicino al filo
Registro di inferenza dovrebbero essere analoghi diritto della pubblicità 30/95/M)all'interno del contenuto
World drug day
World drug day è da FIP(Federazione Internazionale Farmaceutica)dal 2009. Anno 9 mesi 25 giorno della conclusione del world drug day. Per promuovere la farmacia al pubblico.
E oggi sono frequentati da Macau, la comunità medica Federazione, ha tenuto un seminario di assorbire il nuovo farmaco e la malattia e la ricerca della conoscenza, nella sessione di insufficienza cardiaca acuta di nuovi farmaci(Levosimedan), etc. argomenti
Analoghi Affari annuncio-informazioni sulla sicurezza dei farmaci
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A causa di informazioni interazioni farmacologiche il recente aumento di rischio-consigli per il tecnico della farmacia nota
Un farmaco interessante condividere
Pillole di sciogliere credo che ognuno nel curriculum Universitario esperimento abbia mai visto.
Ma c'è una parte della droga, la fabbrica per la produzione di pillole o esterno della capsula non si è disciolto nel corpo e scarico, di per sé, l'agente di design è quello di rendere gli utenti a prendere ogni giorno basta un granello di esso è sufficiente o hanno altre considerazioni particolari. Così, di solito etichettato come XL, EL, ES, LA, CR, ecc.... perché è la fabbrica farmaceutica di registrazione nome è diverso, questo è perché il marketing commerciale considerazioni, ma si riferisce a lungo termine(a rilascio Prolungato,a rilascio Prolungato, etc.)
Ma non tutti i long-acting(a rilascio Prolungato)interazioni esterno non si dissolvono, soprattutto le aziende di droga di droga.
Comune:Adalat OROS 30mg(altrimenti 60mg, ma nota che Adalat 5mg non appartiene a lungo termine, e il farmaco di fabbrica è stato interrotto 5mg)
Macau i casi di malasanità Legge è stata Rivista Costituzione annunciato
Momento precedente, il medical malpractice Atto è stato pubblicato sulla gazzetta ufficiale.
Tra il display, tutti con licenza personale medico sono necessari per l'acquisto di un'assicurazione obbligatoria, ma tutti i dettagli dell'amministrativi supplementari, ha annunciato
Ma crediamo che i premi devono bisogno di 4 cifre per l'anno.
Link alla pubblicazioneContenuto
Pharmaceutical Affairs avvisi-doping medicina ingredienti
A causa di Hong Kong del Monitoraggio del farmaco Dipartimento ha emesso un avviso,”Allmax Rapidcuts Tagliuzzato” entro la medicina Occidentale ingrediente-Yohimbine(Alfa-adrenergici).
Ma i prodotti e non importa a Macao, in batch, come cittadini, ci sono l'assunzione di questo prodotto, interrompere immediatamente l'assunzione e per professionisti del settore farmaceutico nella query.
Pharmaceutical Affairs avvisi di droga di recupero
Grazie per i produttori posizione del Monitoraggio del farmaco Dipartimento ordinato ai produttori di recuperare tutta la produzione di preparazioni oftalmiche
Ribavirina gocce oculari 8ml
Ribavirina gocce Oculari 8ml
Produttore: Wuhan, in Cina cinque-visualizza medicina Industry Co., Ltd.
Batch: tutti i lotti
La FDA statunitense ha annunciato di droga di recupero
Droga americano di recupero di materia:
Dagli USA FDA nel 2016 2 dicembre ha approvato l'elenco dei Cetylev compresse effervescenti devono essere recuperati.
Dal momento che il farmaco confezione non è completamente di ragione e di riciclo.
Recupero il numero di lotto come segue:
Lot # 005C16, Exp data 2/2018
Lot # 006C16, Exp data 2/2018
Lot # 007C16, Exp data 2/2018
Cetylev(Acetilcisteina) 500 mg compresse effervescenti principali approvato le indicazioni per la prevenzione e la riduzione del farmaco Paracetamolo (acetaminofene)overdose e causare potenziali danni al fegato(epatotossici quantità di paracetamolo,APAP)
Acetilcisteina ruolo principale è quello di mantenere e ripristinare il glutatione(Glutatione)i livelli, riducendo in tal modo il Paracetamolo (acetaminofene)è il metabolita attivo di tossicità.
