Gli Stati Uniti food and Drug Administration(FDA)nel tempo di oggi, ha annunciato l'approvazione del primo tipo per agenti anti-virali Andexxa mercato, per il trattamento a causa dell'uso di una varietà di inibizione del Fattore Xa farmaci(Rivaroxaban xarelto e Apixaban sulla coagulazione,Dabigatran fino a un centinaio di studenti) è una situazione di pericolo di vita o non possono controllare il sanguinamento, la FDA ha approvato Portola prodotti Farmaceutici prodotti farmaceutici prodotti negli Stati Uniti, mercato per la vendita.

Andexxa agenti anti-virali è una proteina sintetica frammento, il suo ruolo e i tipi di inibizione del Fattore Xa farmaci in combinazione, in modo che il corpo è pieno il Fattore Xa da inibizione ed esercita le sue caratteristiche biologiche, e questo nuovo farmaco è principalmente per Rivaroxaban e Apixaban, perché sono attualmente anche non formali, antidoto, mentre Dabigatran ha la sua propria fabbrica farmaceutica nello sviluppo di idarucizumab come un antidoto, ma la sua origine è un anticorpo monoclonale, quindi, secondo il immunologici idarucizumab organico causerà corpo di ipersensibilità.

Andexxa a ottenere l'approvazione della FDA per il mercato sarà nel 2019 al 2023 mercato di monitoraggio di indagine(4 clinico), e anche la FDA, in questo farmaceutico sulla scatola a forma di etichetta a causa dei suoi possibili effetti collaterali includono: tromboembolia, ischemico rischio di arresto cardiaco e morte improvvisa. E Andexxa nella pratica clinica quando c'è il 5% dei pazienti con infezioni del tratto urinario e la polmonite di reazioni avverse.

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