Gli Stati Uniti Drug and Food Administration(FDA)ha recentemente annunciato il pieno recupero della Stati Uniti, tutti di Daclizumab formulazione, il recupero è la FDA per far rispettare e aiutare le aziende farmaceutiche(Biogen E AbbVie)per richiamare tutti con Daclizumab farmaci.

Daclizumab nome commerciale Zinbryta è un trattamento per recidivanti di sclerosi multipla la Sclerosi Multipla, E Daclizumab è un romanzo pienamente umana, fonte di anti-Tac anticorpo monoclonale, e il suo ruolo in IL-2 presa α catena. E in questo mese 2, ci sono segnalazioni di questo farmaco colpisce il fegato e sistema immunitario problemi. In Europa è apparso un totale di otto casi di gravi effetti collaterali, e l'amministrazione della fabbrica di istruzione che Daclizumab sarà la ripresa globale e di fornire solo Daclizumab al 2018 4 giugno 30 per fare le necessità cliniche dell'istituto.

E in Macau mercato, contenenti Daclizumab formulazione è parte della medicina ospedaliera(UH), e l'ingresso fa per Roche, Macau, la ripresa del mercato o non è stato invitato al Macao Ufficio sanitario query, mentre il paziente al proprio medico curante query.