ԱՄՆ-ի սննդի եւ officinalis ադմինիստրացիան(FDA)վերջերս հայտարարվել է ամբողջական վերականգնումը ԱՄՆ-ն մշակման Daclizumab, վերականգնման FDA կիրառման համար և օգնել թմրանյութերի ("Биоген" եւ AbbVie)հիշել բոլոր դեղերի Daclizumab.

Առևտուր Daclizumab անունը Zinbryta միջոց է բուժել рецидивирующего ցրված սկլերոզի բազմակի sclerosis եւ Daclizumab ռոման ամբողջությամբ իրավունքների աղբյուրը հակահայկական tirotex կորցնում է գույնը моноклональных հակամարմինների, եւ նրա դերը շղթա Իլ-2 α նավի. Այս 2 ամիս, կան հաղորդագրություններ այս դեղը ազդում լյարդի և իմունային խնդիրները ։ Եվրոպայում հայտնվել են ընդամենը ութ դեպք է ծանր կողմնակի բարդություններ, եւ վարչակազմին հայտարարությունը գործարանի, որ Daclizumab կլինի վերականգնման համաշխարհային տնտեսության մեջ եւ ապահովել միայն Daclizumab մինչև 2018 թ. 4 հունիսի 30-ին կլինիկական հիմնարկի կարիքների համար:

Շուկայում Մակաո պարունակող ձեւակերպումը Daclizumab մասն է բժշկության(ԷՄ), եւ խորշիկ ստիպում է Roche, շուկայում Մակաո վերականգնման կամ չեն հրավիրվել Բյուրոյի առողջապահության Մակաո հարցման, այն ժամանակ, երբ հիվանդը ձեր բուժող բժշկին հարցումներ.