Միացյալ Նահանգները administration(FDA)այսօրվա ժամանակ, հայտնել է հաստատման առաջին տեսակի համար հակա-վիրուսային գործակալների Andexxa շուկայի, բուժման հաշվին: օգտագործման տարբեր արգելակում գործոնի Հա դեղերի(Xarelto ривароксабана եւ Апиксабана է արյան clotting,Дабигатрана հարյուր ուսանողների), դա կյանքին իրավիճակի կամ չի կարող վերահսկել արյունահոսություն, FDA կողմից հաստատված Портола Фармасьютикалз դեղագործական արտադրանքը Միացյալ Նահանգներում շուկա վաճառքի համար.

Andexxa հակավիրուսային դեղամիջոցները, դա սինթետիկ սպիտակուց, հատված, նրա դերն ու տեսակները արգելակում գործոնի Հա դեղերի համակցությամբ, այնպես, որ մարմինը լի գործոնի Հա-ից արգելակման ու ցուցաբերում իրենց կենսաբանական առանձնահատկությունները, և այս նոր դեղամիջոցը հիմնականում ривароксабана եւ Апиксабана, քանի որ նրանք նաև ներկայումս ոչ մի պաշտոնական հակաթույն, իսկ Дабигатран ունի սեփական դեղագործական գործարան զարգացման idarucizumab որպես հակաթույն, սակայն այն աղբյուրն է моноклональное антитело, ուստի, ըստ իմունոլոգիական idarucizumab օրգանական կհանգեցնի մարմինը гиперчувствительность.

Andexxa ստանալու FDA հաստատումը շուկան 2019-ի 2023 շուկայի վերահսկողության հարցման(4 կլինիկական), եւ FDA նաև դեղագործական է коробчатом ярлыка իր հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները ներառում են тромбоэмболии, իրենց իշեմիկ սրտանոթային հիվանդությունների ռիսկային եւ հանկարծակի մահվան հետ: Եւ Andexxa կլինիկական պրակտիկայում, երբ առկա է 5% - ով հիվանդների միզուղիների մարսողության վարակների եւ թոքաբորբի կողմնակի ռեակցիաներ.