Les États-unis Food and Drug Administration(FDA)dans le temps d'aujourd'hui, a annoncé l'approbation de la première espèce pour les agents anti-viraux Andexxa marché, pour le traitement en raison de l'utilisation d'une variété de l'inhibition du Facteur Xa de la drogue(Rivaroxaban Xarelto ,et associés à l'apixaban sur la coagulation,le Dabigatran jusqu'à une centaine d'élèves) est une situation potentiellement mortelle ou ne peut pas contrôler le saignement, la FDA a approuvé Portola produits Pharmaceutiques produits pharmaceutiques produits dans le marché des États-unis pour la vente.

Andexxa agents anti-viraux est une protéine synthétique fragment, son rôle et les types de l'inhibition du Facteur Xa médicaments en combinaison, de sorte que le corps est plein de l'inhibition du Facteur Xa et exerce ses caractéristiques biologiques, et ce nouveau médicament est principalement pour le Rivaroxaban et associés à l'apixaban parce qu'ils sont actuellement aussi formel n'a pas d'antidote, tandis que le Dabigatran a sa propre usine de produits pharmaceutiques dans le développement de l'idarucizumab comme un antidote, mais sa source est un anticorps monoclonal selon l'immunologiques idarucizumab organique va provoquer une hypersensibilité.

Andexxa dans l'obtention de l'approbation de la FDA pour le marché sera en 2019 à 2023 marché de l'enquête de suivi(4 cliniques), et la FDA a également dans cette pharmaceutique sur la boîte en forme de maison en raison de ses effets secondaires possibles comprennent la thromboembolie, ischémique risque d'arrêt cardiaque et de mort subite. Et Andexxa dans la pratique clinique, quand il ya 5%des patients avec des infections des voies urinaires et de la Pneumonie de réactions indésirables.