Les États-unis aliments et des drogues de l'Administration(FDA)dans le récemment annoncé la reprise complète de la États-unis de Daclizumab formulation, la récupération est la FDA afin de faire respecter et d'aider les entreprises du médicament(Biogen Et AbbVie)pour rappeler toutes les contenant Daclizumab médicaments.

Le Daclizumab nom commercial Zinbryta est un traitement pour la sclérose en plaques récurrente de Sclérose en plaques, Et le Daclizumab est un roman totalement humaine, source d'anti-Tac anticorps monoclonal, et de son rôle dans IL-2 prise α de la chaîne. Et en ce mois 2, Il ya des rapports de ce médicament agit sur le foie et des problèmes immunitaires. En Europe, est apparu un total de huit cas d'effets secondaires graves, et de l'administration de l'usine déclaration que le Daclizumab sera dans la reprise mondiale et de fournir seulement le Daclizumab à 2018 4 au 30 juin pour avoir les besoins cliniques de l'établissement.

Et dans le marché de Macao, contenant le Daclizumab formulation est la partie de la médecine de l'hôpital(UH), et l'entrée fait pour Roche, sur le marché de Macao de récupération ou pas invité à la de Macao de la santé Bureau de la requête, alors que le patient à votre médecin traitant les requêtes.

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