Οι Ηνωμένες Πολιτείες τροφίμων και Φαρμάκων(FDA)στη σημερινή εποχή, ανακοίνωσε την έγκριση από το πρώτο είδος για την αντι-ιικών παραγόντων Andexxa αγορά, για τη θεραπεία, λόγω της χρήσης μιας ποικιλίας της αναστολής του Παράγοντα Xa φάρμακα(Rivaroxaban xarelto ,και Apixaban στην πήξη,το Dabigatran μέχρι και εκατό φοιτητές) είναι μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση ή δεν μπορεί να ελέγξει την αιμορραγία, το FDA ενέκρινε τα Portola Φαρμακευτικά προϊόντα φαρμακευτικά προϊόντα στην αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών για πώληση.

Andexxa αντι-ιικών παραγόντων είναι μια συνθετική πρωτεΐνη θραύσμα, το ρόλο και τα είδη της αναστολής του Παράγοντα Xa φάρμακα σε συνδυασμό, έτσι ώστε το σώμα είναι γεμάτο Παράγοντα Xa από αναστολή και ασκεί τις βιολογικές χαρακτηριστικά, και αυτό το νέο φάρμακο είναι κυρίως για το Rivaroxaban και Apixaban, επειδή είναι επίσης επί του παρόντος δεν υπάρχει επίσημη αντίδοτο, ενώ η Dabigatran έχει το δικό της φαρμακευτικό εργοστάσιο στην ανάπτυξη της idarucizumab ως αντίδοτο, αλλά η πηγή είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα, σύμφωνα με το ανοσολογικό idarucizumab οργανικά θα προκαλέσει το σώμα υπερευαισθησία.

Andexxa να πάρει την έγκριση του FDA για την αγορά θα είναι το 2019 έως το 2023 αγορά tracking survey(4 κλινικές), και το FDA, επίσης, σε αυτό το φαρμακευτικό πάνω στο κουτί σε σχήμα ετικέτα, επειδή οι πιθανές παρενέργειες περιλαμβάνουν θρομβοεμβολή, ισχαιμικό αγγειακό κίνδυνο για καρδιακή ανακοπή και αιφνίδιο θάνατο. Και Andexxa στην κλινική πράξη, όταν υπάρχει το 5% των ασθενών με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και την πνευμονία από ανεπιθύμητες αντιδράσεις.