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FDA genehmigt Andexxa als anti-Hemmung der Faktor-Xa-Klasse von Medikamenten auf dem Markt eingeführt
Die United States Food and Drug Administration(FDA)in der heutigen Zeit, kündigte die Genehmigung der ersten Art für anti-viral agents Andexxa Markt, für die Behandlung aufgrund der Verwendung einer Vielzahl, die Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente(Rivaroxaban Xarelto und Apixaban auf Koagulation,Dabigatran bis zu hundert Studenten) ist eine lebensbedrohliche situation oder können nicht kontrollieren, die Blutung, die FDA genehmigt Portola Pharmaceuticals Pharma-Produkte in den Vereinigten Staaten Markt für den Verkauf.
Andexxa anti-viral agents ist ein synthetisches protein-fragment, seine Rolle und Arten der Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente in Kombination, so dass der Körper ist voller Faktor-Xa-von Hemmung und übt seine biologischen Eigenschaften, und dieses neue Medikament ist vor allem für Rivaroxaban und Apixaban, weil Sie derzeit auch keine formale Gegenmittel, während Dabigatran hat seine eigene pharmazeutische Fabrik in der Entwicklung von idarucizumab als ein Gegenmittel, aber seine Quelle ist ein monoklonaler Antikörper, also nach den immunologischen idarucizumab organischen verursachen Körper überempfindlichkeit.
Andexxa in getting FDA-Zulassung auf den Markt wird im Jahr 2019 bis 2023 market tracking survey(4 klinisch), und die FDA auch in diesem Pharma-auf die box-shaped label wegen seiner möglichen Nebenwirkungen sind Thromboembolie, ischämische Risiko von Herzstillstand und plötzlichem Tod. Und Andexxa in der klinischen Praxis, wenn es 5%der Patienten mit Infektionen der Harnwege und der Lungenentzündung von Nebenwirkungen.
Die US-FDA angekündigt, die Wiederherstellung Daclizumab (Zinbryta)
Die United States Drug and Food Administration(FDA)vor kurzem angekündigt, die volle Wiederherstellung der Vereinigten Staaten von Daclizumab Formulierung, die Wiederherstellung ist die FDA für die Durchsetzung und Unterstützung der Drogen-Firmen(Biogen Und AbbVie), daran zu erinnern, mit Daclizumab Medikamente.
Daclizumab Handelsname Zinbryta ist eine Behandlung bei schubförmiger multipler Sklerose die Multiple Sklerose, Und Daclizumab ist ein Roman voll menschlicher Quelle von anti-Tac, monoklonale Antikörper und Ihre Rolle in der IL-2 Behälter α-Kette. Und in diesem Monat 2, es gibt Berichte, dass diese Droge wirkt sich auf die Leber und Immunsystem Probleme. In Europa erschienen insgesamt acht Fälle von schweren Nebenwirkungen und die Verwaltung der Fabrik Aussage, dass Daclizumab in der globalen Erholung und bieten nur Daclizumab bis 2018 4. Juni 30 die klinischen Bedürfnisse der institution.
Und in Macau Markt, mit Daclizumab Formulierung ist Teil der Krankenhaus-Medizin(UH) und der Einlass macht für Roche, auf dem Macau-Aufschwung oder nicht, eingeladen, um die Macau health Bureau Abfrage, während die Patienten zu Ihrem behandelnden Arzt Abfragen.
