Die United States Drug and Food Administration(FDA)vor kurzem angekündigt, die volle Wiederherstellung der Vereinigten Staaten von Daclizumab Formulierung, die Wiederherstellung ist die FDA für die Durchsetzung und Unterstützung der Drogen-Firmen(Biogen Und AbbVie), daran zu erinnern, mit Daclizumab Medikamente.

Daclizumab Handelsname Zinbryta ist eine Behandlung bei schubförmiger multipler Sklerose die Multiple Sklerose, Und Daclizumab ist ein Roman voll menschlicher Quelle von anti-Tac, monoklonale Antikörper und Ihre Rolle in der IL-2 Behälter α-Kette. Und in diesem Monat 2, es gibt Berichte, dass diese Droge wirkt sich auf die Leber und Immunsystem Probleme. In Europa erschienen insgesamt acht Fälle von schweren Nebenwirkungen und die Verwaltung der Fabrik Aussage, dass Daclizumab in der globalen Erholung und bieten nur Daclizumab bis 2018 4. Juni 30 die klinischen Bedürfnisse der institution.

Und in Macau Markt, mit Daclizumab Formulierung ist Teil der Krankenhaus-Medizin(UH) und der Einlass macht für Roche, auf dem Macau-Aufschwung oder nicht, eingeladen, um die Macau health Bureau Abfrage, während die Patienten zu Ihrem behandelnden Arzt Abfragen.