Die Macau Regierung wird die vollständige Diskussion über den ärztlichen Kunstfehler handeln, einschlägigen Regeln und Vorschriften
Die Verwaltung wird die vollständige Diskussion über"ärztliche Kunstfehler"Gesetz der drei Verwaltungsvorschriften, die ärztin Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung handeln, der ärztliche Kunstfehler-test-Ausschuss, der medizinische Streit mediation Center, stattfinden wird in diesem Monat zwanzig-sechs Tage, um wirksam werden. Die ärztin Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung handeln Verwaltungsvorschriften, die healthcare-Anbieter müssen gezwungen werden, die Versicherung zu kaufen, entsprechend der unterschiedlichen Einstufung der Versicherungssumme unter der Grenze von fünfzig tausend Yuan auf zwei Millionen yuan.
Und die zugehörigen Verwaltungsvorschriften unterzeichnet wurde, abgeschlossen, ausstehend nächsten Mittwoch, den Bundesanzeiger, Sie können bestimmen, dass die obligatorische Versicherung der relevanten Vorschriften.
Aber die übergangsbestimmungen wie folgt:(durch den Vorstand Sprecher Liang Qing Gericht in den Nachrichten werden im Angebot)
“Empfehlungen Gesundheitsdienstleister Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung Versicherungsschutz auch: für medizinische Dienstleister, die Schuld der Verletzung der Gesundheit Vorschriften, Richtlinien, ethische Grundsätze, technisches know-how oder konventionell vorgenommen, um das medizinische handeln zum Nachteil der Klinik ist die physische und psychische Gesundheit und führen zu einer Haftung für Schäden; medizinische Dienstleister durch das Leben oder die körperliche Integrität schwere Gefahr für die person, die Notfall medizinische Hilfe, führen zur Haftung für Schäden; nach den Versicherungsbedingungen des Vertrages, da die Unfallversicherung die Entschädigung und die entstehenden Gerichtskosten, Anwaltskosten und andere Aufwendungen. Während die Satz-gehört nicht zum Versicherungsschutz der Vielzahl von Umständen, wie aufgrund eines medizinischen service provider absichtlich eine Handlung oder Unterlassung den Schaden verursacht hat, oder durch einen Anbieter im Gesundheitswesen in einem betrunkenen, Drogenkonsumenten unter das Gesetz."
Darüber hinaus hat der Vorstand angewiesen, die medizinische Dokumentation, die Verwaltung, Speicherung und Zerstörung Verfahren Leitlinien für die medizinische Dokumentation-Anforderungen aus der Spezifikation. Und Anhang VIII für die vorgeschriebenen Inhalte der Spezifikation, der pharmazeutischen und der Medizin, die, obwohl im Rezept zu schreiben, auf dem name und Unterschrift.
Im folgenden ist die Gesundheitsbehörde angewiesen, den Inhalt
《Marihuana ist keine Droge-Serie
In der Tat, cannabis in der medizinischen Eigenschaften auf andere, als eine eingeschränkte Gift viel höher sein.
Daher sind die Vereinigten Staaten, einige Staaten werden als Arzneimittel eingestuft, Kontrolle, aber nicht jede Apotheke versorgt werden kann, um den Patienten, so dass die Patienten müssen nur an speziell bieten cannabis Formulierung der Apotheke kaufen.
Erleben Sie das wissen:
Die Parkinson-Krankheit（Parkinson-Krankheit (PD) - Patienten, die größte Besonderheit tritt auf, wenn die EPS（Extrapyramidalen Syndromen oder sogenannten extrapyramidalen Symptomen, die Faktor ist das Gehirn neurotransmitter, der Anteil der Veränderungen im 5－HT erhöhen oder Dopamin zu reduzieren, um das Gehirn 5-HT und Dopamin die relativen Anteile der Veränderung und Entstehung, aber beachten Sie die Entstehung von EPS nicht unbedingt haben Parkinson.
Während cannabis ist die wichtigste Zutat THC（THC）, Sie können die Neuronen sezernieren mehr Dopamin, so dass das Gehirn die übertragung von Substanzen, die das Verhältnis von re-um das Gleichgewicht zu geben und um die EPS-Symptome reduziert.
Das Macau government health Bureau of drug regulations-seminar
Das Macau government health Bureau of drug Vorschriften briefing。
Im folgenden ist die Registrierung Methode, jedes Mitglied sollte den Namen dieses briefing nah an den Draht
Registrieren Inferenz werden sollte, Pharma-Werbe-Gesetz 30/95/M)im content
Welt-Drogen-Tag
Welt-Drogen-Tag ist durch die FIP(International Pharmaceutical Federation), die seit 2009 hergestellt. Jahr 9 Monat 25 Tag des Abschlusses des Welt-Drogen-Tag. Zur Förderung der Apotheke an die öffentlichkeit.
Und heute sind begleitet von Macau medizinische Gemeinschaft Föderation ein seminar zu absorbieren, die das neue Medikament und Krankheit Forschung wissen, in der Sitzung auf akute Herzinsuffizienz-neue Arzneimittel(Levosimedan)verwenden, etc. Themen
Pharmazeutische Angelegenheiten Ankündigung-Arzneimittelsicherheit-Informationen
Pharmazeutische Angelegenheiten Ankündigung-Arzneimittelsicherheit-Informationen
Aufgrund der Informationen Wechselwirkungen mit dem jüngsten Anstieg in der Risiko-Tipps für die Apotheke Techniker Hinweis
Interessant Medikament zu teilen
Pillen lösen Sie glauben, dass jeder in die Universität Lehrplan experiment noch nie gesehen hat.
Aber es ist ein Teil der Droge Fabrik für die Herstellung von Pillen oder der Außenseite der Kapsel ist nicht aufgelöst in den Körper und die Entladung, durch die sich der agent design, um die Nutzer, die täglich nur ein Körnchen genügt es, oder haben andere spezielle überlegungen. Also in der Regel mit der Bezeichnung als XL, EL, EX, LA, CR, etc., denn es ist der pharmazeutischen Fabrik der Anmeldung einen anderen Namen, das ist, weil die kommerzielle marketing-Erwägungen, sondern bezieht sich auf langfristige(Prolonged-release,Extended release etc.)
Aber nicht alle long-acting(Prolonged-release)drug außen nicht auflösen, vor allem die Pharmaunternehmen drug design.
Häufig:Adalat OROS 30mg(sonst 60mg, aber beachten Sie, dass Adalat 5 mg gehört nicht in die langfristige, und das Medikament Fabrik wurde eingestellt 5mg)
Macau-der ärztliche Kunstfehler Act-Zeitschrift Verfassung angekündigt
Frühere Zeit, die ärztliche Kunstfehler Handeln wurde gazetted.
Unter dem display, alle lizenzierten medizinischen Personal sind erforderlich, um zu kaufen obligatorische Versicherung, sondern auch alle details zu den zusätzlichen administrativen angekündigt
Aber glauben Sie Prämien sollten 4-stelligen Jahr.
Link zur VeröffentlichungInhalt
Pharmazeutische Angelegenheiten dar-doping-Medizin Zutaten
Durch Hong Kong von der drug-Monitoring-Abteilung ausgestellt eine Bekanntmachung,"Allmax Rapidcuts Geschreddert" in der westlichen Medizin-Wirkstoff Yohimbin(Alpha-adrenoreceptor-blocker).
Aber die Produkte und keine Importe in Macau im batch, wie die Bürger es sind, die Einnahme dieses Produktes, Sie sofort die Einnahme und pharmazeutische Fachkräfte in der Abfrage.
Pharmazeutische Angelegenheiten dar－Drogen-recovery
Aufgrund der Erzeuger Lage des drug Monitoring-Abteilung bestellt die Produzenten wieder alle Produktion von ophthalmologischen Präparaten
Ribavirin Augentropfen 8ml
Ribavirin Augentropfen 8ml
Hersteller: Wuhan, China fünf-view-medicine Industry Co., Ltd.
Chargen: alle Chargen
Die US-FDA angekündigt, Drogen-recovery
Amerikanische Droge-recovery-Fragen:
Von den USA von der FDA im Jahr 2016 2. Dezember genehmigt die Liste der Cetylev Brausetabletten wiederhergestellt werden müssen.
Da das Medikament die Verpackung ist nicht völlig der Vernunft und dem Recycling.
Recovery-Chargen-Nummer wie folgt:
Lot # 005C16, Exp Datum 2/2018
Lot # 006C16, Exp Datum 2/2018
Lot # 007C16, Exp Datum 2/2018
Cetylev(Acetylcystein) 500 mg Brausetabletten die wichtigsten zugelassenen Indikationen für die Prävention und Reduzierung des Drogenkonsums Paracetamol (acetaminophen)überdosis verursachen und mögliche Leberschäden(hepatotoxische Menge von acetaminophen,APAP)
Acetylcystein Hauptaufgabe ist die Erhaltung und Wiederherstellung Glutathion(Glutathion -) Ebenen, wodurch Paracetamol (acetaminophen)ist der aktive Metabolit von Toxizität.
