Die United States Food and Drug Administration(FDA)in der heutigen Zeit, kündigte die Genehmigung der ersten Art für anti-viral agents Andexxa Markt, für die Behandlung aufgrund der Verwendung einer Vielzahl, die Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente(Rivaroxaban Xarelto und Apixaban auf Koagulation,Dabigatran bis zu hundert Studenten) ist eine lebensbedrohliche situation oder können nicht kontrollieren, die Blutung, die FDA genehmigt Portola Pharmaceuticals Pharma-Produkte in den Vereinigten Staaten Markt für den Verkauf.

Andexxa anti-viral agents ist ein synthetisches protein-fragment, seine Rolle und Arten der Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente in Kombination, so dass der Körper ist voller Faktor-Xa-von Hemmung und übt seine biologischen Eigenschaften, und dieses neue Medikament ist vor allem für Rivaroxaban und Apixaban, weil Sie derzeit auch keine formale Gegenmittel, während Dabigatran hat seine eigene pharmazeutische Fabrik in der Entwicklung von idarucizumab als ein Gegenmittel, aber seine Quelle ist ein monoklonaler Antikörper, also nach den immunologischen idarucizumab organischen verursachen Körper überempfindlichkeit.

Andexxa in getting FDA-Zulassung auf den Markt wird im Jahr 2019 bis 2023 market tracking survey(4 klinisch), und die FDA auch in diesem Pharma-auf die box-shaped label wegen seiner möglichen Nebenwirkungen sind Thromboembolie, ischämische Risiko von Herzstillstand und plötzlichem Tod. Und Andexxa in der klinischen Praxis, wenn es 5%der Patienten mit Infektionen der Harnwege und der Lungenentzündung von Nebenwirkungen.