Der Macau health Bureau angekündigt, die berufliche Entwicklung des Testplans
Macau health Bureau im Jahr 2015 auf der Gesundheits-Profis erklären, medizinische Fachkräfte bei der Darstellung mit einzelnen registrierten Fachkräfte erforderlich, die für die kontinuierliche berufliche Entwicklung zu planen(CPD-plan), und in der heutigen Abteilung Gesundheit registrierten die Mediziner schickten, informiert die CPD-plan wurde offiziell ins Leben gerufen.
Dieser plan ist noch experimentell, so das aktuelle Jahr(von 2018/7-Monats-2019/6 Monat)zwischen die CPD-Anforderungen und wirkt sich nicht auf die Erneuerung der Lizenz, Profis können sich freiwillig stellen berechtigt CPD Belege, die der Abteilung von Gesundheits-Lizenz "oder" professional gehört zu der Lizenzierung Agentur. In diesem Jahr kann der test auch so sein, dass der agent die Profi-community für das neue Gesundheits-professionellen handeln unter die CPD-Anforderungen mehr deutlich bewusst, des Prozesses und der Vorbereitung des übergangs auf das neue Gesetz trat in Kraft, der unter der obligatorischen in-Dienst-CPD-Programms.
Die aktuelle CPD-plan für wesentlich 1 Stunde 1 credit, aber da CPD-credits im Projekt enthalten variieren, vor allem nach der health Bureau Dateien im Inhalts-Berechnung. Jeder Profi pro Jahr von CPD-credits sind anders als die Professional Apotheke, der Apotheker ist vorübergehend die jährlich müssen 25 credits und eine Apotheke Techniker für 20 credits.
Antwort der Apotheke professionelle höhere Zahl und für die lokale agent Personal professionelle Förderung ist das einer der Zwecke der Zukunft wird dies auch die Eröffnung von mehr Veranstaltungen und Konferenzen, um damit mehr Experten teilen Ihre Forschung und die klinische Behandlung erleben. Dass die Macao öffentlichkeit besser Arzneimittelsicherheit und mit der neuesten wissenschaftlichen Forschung standards.
Für CPD detailsKlicken Sie auf die CPD-plan Seite
FDA genehmigt Andexxa als anti-Hemmung der Faktor-Xa-Klasse von Medikamenten auf dem Markt eingeführt
Die United States food and Drug Administration(FDA)in der heutigen Zeit, kündigte die Genehmigung der ersten Art für anti-viral agents Andexxa Markt, für die Behandlung aufgrund der Verwendung einer Vielzahl, die Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente(Rivaroxaban xarelto und Apixaban auf Koagulation,Dabigatran bis zu hundert Studenten) ist eine lebensbedrohliche situation oder können nicht kontrollieren, die Blutung, die FDA genehmigt Portola Pharmaceuticals Pharma-Produkte in den Vereinigten Staaten Markt für den Verkauf.
Andexxa anti-viral agents ist ein synthetisches protein-fragment, seine Rolle und Arten der Hemmung der Faktor-Xa-Medikamente in Kombination, so dass der Körper ist voller Faktor-Xa-von Hemmung und übt seine biologischen Eigenschaften, und dieses neue Medikament ist vor allem für Rivaroxaban und Apixaban, weil Sie derzeit auch keine formale Gegenmittel, während Dabigatran hat seine eigene pharmazeutische Fabrik in der Entwicklung von idarucizumab als ein Gegenmittel, aber seine Quelle ist ein monoklonaler Antikörper, also nach den immunologischen idarucizumab organischen verursachen Körper überempfindlichkeit.
Andexxa in getting FDA-Zulassung auf den Markt wird im Jahr 2019 bis 2023 market tracking survey(4 klinisch), und die FDA auch in diesem Pharma-auf die box-shaped label wegen seiner möglichen Nebenwirkungen sind Thromboembolie, ischämische Risiko von Herzstillstand und plötzlichem Tod. Und Andexxa in der klinischen Praxis, wenn es 5%der Patienten mit Infektionen der Harnwege und der Lungenentzündung von Nebenwirkungen.
Die Anwesenden beteiligen sich an der 2018 Macau Geburtshilfe und Gynäkologie Medizin-Ausstellung
In diesem Sonntag, Macau, Geburtshilfe und Gynäkologie ärzte Association jährliche Ausstellung, mit mehr als 20 Pharma-Unternehmen nahmen an der Ausstellung und zu der ärztin zu erklären, die neuesten Produkte und Verbänden auch hinzufügen, zu dem digitalen leitenden ärzte nahmen an dem seminar Teil,die erklärt, Endometriose Medikamente, Referenzen in der Literatur zu erklären, die reines Progesteron als orale Kontrazeptiva verwendet, um die Krankheit zu kontrollieren mit relativ guten Ergebnissen.
Die US-FDA angekündigt, die Wiederherstellung Daclizumab (Zinbryta)
Die United States drug and food Administration(FDA)vor kurzem angekündigt, die volle Wiederherstellung der Vereinigten Staaten von Daclizumab Formulierung, die Wiederherstellung ist die FDA für die Durchsetzung und Unterstützung der Drogen-Firmen(Biogen Und AbbVie), daran zu erinnern, mit Daclizumab Medikamente.
Daclizumab Handelsname Zinbryta ist eine Behandlung bei schubförmiger multipler Sklerose die Multiple Sklerose, Und Daclizumab ist ein Roman voll menschlicher Quelle von anti-Tac, monoklonale Antikörper und Ihre Rolle in der IL-2 Behälter α-Kette. Und in diesem Monat 2, Es gibt Berichte, dass diese Droge wirkt sich auf die Leber und Immunsystem Probleme. In Europa erschienen insgesamt acht Fälle von schweren Nebenwirkungen und die Verwaltung der Fabrik Aussage, dass Daclizumab in der globalen Erholung und bieten nur Daclizumab bis 2018 4. Juni 30 die klinischen Bedürfnisse der institution.
Und in Macau Markt, mit Daclizumab Formulierung ist Teil der Krankenhaus-Medizin(UH) und der Einlass macht für Roche, auf dem Macau-Aufschwung oder nicht, eingeladen, um die Macau health Bureau Abfrage, während die Patienten zu Ihrem behandelnden Arzt Abfragen.
Das Laternenfest glücklich
Ich Wünsche allen Gilden die Lantern Festival, glücklich,gesund. Der Frühling mehr zu watch out für Grippe-übertragung
Bitte schauen Sie sich für Unterkühlung
Schritt in den winter, Macao meteorological Bureau prognostiziert in diesem Jahr ist heiligabend und es wird eine Welle von kalter Luft gelangt in Macau, so dass alle Kollegen bei der Arbeit halten Sie ein Auge auf ältere Menschen auftreten können, Hypothermie Symptome. Und das wird im Voraus viel Glück für jeden Handel Weihnachten und ein Glückliches Neues Jahr, das nächste Jahr wird der Verein auch weiterhin für jeden service.
Nach einem Taifun der Arzneimittelsicherheit Fragen
Dies teilt die Industrie:
Beachten Sie, dass die Feuchtigkeit von den Drogen-sind nicht geeignet für den Einsatz, auch wenn es noch nicht abgelaufen ist, der das gleiche Medikament benötigen, um zu zerstören.
Während die Notwendigkeit für die Kühlung der Droge, denn es ist der Taifun verursacht große Stromausfälle kann die Droge nicht im besten Zustand, so sollte auch die Kühlung der Medikamente geschickt für die Zerstörung, und um dem Patienten Sicherheit von Medikamenten, die als die erste überlegung.
Darüber hinaus hat jeder der Kollegen erinnern, als resident für gekühlte Medikationen und andere Fragen zu überprüfen, Medikament Beschreibungen und Antwort, vor allem insulin subkutane Injektion des Medikaments, denn die Art ist Verschieden, die Antwort an den Patienten, wenn Sie mehr brauchen, vorsichtig zu sein.
Aufgrund der Taifun macht stark, so dass das Macao in der gesamten risk, Interbank pendeln vorsichtiger Straßenzustand, um Verletzungen zu vermeiden.
Der neue Hügel-Krankenhaus verschreibungspflichtiges Medikament Liefervertrag briefing
Am Freitag, hilltop hospital für jedes Protokoll-Apotheke-Konferenz, der die neuen Bestimmungen werden im Oktober dieses Jahres, wenn verfolgt
Der neue Hügel-Krankenhaus verschreibungspflichtiges Medikament Liefervertrag Anweisungen konzentrieren sich auf die folgenden:
1． Protokoll-Apotheke installieren möchten neues networking-Linien und Pläne.
2． Die Netzwerk-Anforderungen der Anwendung behoben, die die URL(IP-Adresse)
3． Benötigen einen computer, um die Abteilung der Gesundheit, um die Anwendung zu installieren software.
4． Anwendung von der Gesundheits-Behörde und Personal zu installieren.
5． Die software ist verantwortlich für die Aufnahme der OPD der Droge Eintritt und die Versand-Nummer und schickte die Anzahl der Registrierung ist die OPD-scan auf dem Rezept bar-code.
6． Als die Apotheke in der übergabe OPD Droge auf ein einziges Medikament gefunden, die Anzahl nicht ausreichend und werden nicht ausgeschüttet, der Verbleibende Betrag innerhalb von sieben Tagen.
7． Protokoll-Apotheke während der öffnungszeiten muss ein supervisor oder Techniker, wenn der Wert der.
8． Abends-im-Amt-Protokoll-Apotheke müssen zwei Mitarbeiter der OPD-Rezepte werden formuliert und festgelegt.
9． Vereinbarung der Apotheke kann nicht, um irgendeine form von Rabatt zu gewinnen-Patienten.
10． Die oben genannten Inhalte durch den schlichten, aber am Ende ist der Gipfel Krankenhaus interpretation MAßGEBEND.
Die Macau Regierung angekündigt, die ärztliche Kunstfehler Handeln-und sonstige Verwaltungsvorschriften
Die Regierung der neuesten Ausgabe der Gazette hat angekündigt, die ärztliche Kunstfehler handeln, der damit verbundenen Verwaltungs-Inhalte, je mehr es ist
No. 3/2017 Anzahl von administrativen Regelungen: ärztliche Kunstfehler test vor dem Ausschuss.
4/2017 Anzahl der Verwaltungsvorschriften: die medizinische Streit Mediation Center.
5/2017 Anzahl der Verwaltungsvorschriften: die ärztin Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung.
No. 45/2017 Executive Order No.: die Zulassung der Leistungserbringer Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung die Prämien und Bedingungen.
No. 46/2017 Executive Order No.: die Zulassung von Leistungserbringern im Gesundheitswesen Berufs-Haftpflicht-Pflichtversicherung Unified policy-design.
27/2017 Anzahl der Chief Executive Zustimmung: Zustimmung zu medizinischen Aufzeichnungen zu kopieren Gebühr cap Tisch.
28/2017 Anzahl der Chief Executive von Anweisungen: die Fertigstellung der Anwendung-test-Gebühr.
Das medizinische Personal, Versicherung kaufen Beschreibung
Anweisung
Das präsentieren lernen die Auflistung der Prämien und die Formulare werden an die ACE Versicherungen Unternehmen, und am Abend am 23. Mai abends über den Kauf der Versicherung, wegen der Sitze, die nicht unbedingt genug, die Mitglieder der Branche auf die Szene, nachdem als Ergebnis der Sitz-Mangel kann koordinieren, eine person, Fragen und hören Sie auf Notizen und dann Weiterleitung und Versicherung erfahren, ist verantwortlich für die Sammlung der Beiträge sowie die application form, in Bezug auf die Versicherung von Inhalt und follow-up-details oder Behauptungen sollten direkt an die versicherten mit der ACE Insurance Co., Ltd., Tel:2855 7191.
