Tag Archives: fda
FDA godkendt Andexxa som anti-hæmning af Faktor Xa klasse af lægemidler introduceret til markedet
Usa ' s Food and Drug Administration(FDA)i dagens tid, meddelte godkendelse af den første form for anti-virale agenter Andexxa marked, til behandling på grund af den brug af en række hæmmende Faktor Xa lægemidler(Rivaroxaban Xarelto ,og Apixaban på koagulation,Dabigatran op til et hundrede studerende) er en livstruende situation, eller ikke kan kontrollere blødning, FDA godkendt Portola Lægemidler, farmaceutiske produkter på det amerikanske marked for salg.
Andexxa anti-virale agenter er et syntetisk protein fragment, dens rolle og typer af hæmning af Faktor Xa stoffer i kombination, således at kroppen er fuld Faktor Xa fra hæmning og udøver sin biologiske karakteristika, og dette nye lægemiddel primært er for Rivaroxaban og Apixaban, fordi de er i øjeblikket heller ingen formelle modgift, mens Dabigatran har sin egen farmaceutisk fabrik i udviklingen af idarucizumab som en modgift, men dens kilde er et monoklonalt antistof, så i henhold til den immunologiske idarucizumab organiske vil medføre, at kroppen overfølsomhed.
Andexxa i at få godkendelse fra FDA at markedet vil være i 2019-2023 markedet tracking-undersøgelse(4 klinisk), og FDA også i denne pharmaceutical på boks-formet mærke på grund af dens mulige bivirkninger omfatter tromboemboli, iskæmisk risikoen for hjertestop og pludselig død. Og Andexxa i klinisk praksis, når der ikke er 5%af patienter med urinvejsinfektioner og Lungebetændelse af negative reaktioner.
Den AMERIKANSKE FDA annonceret recovery Daclizumab (Zinbryta)
Usa Narkotika og Fødevarer Administration(FDA)i den nyligt annoncerede fuld genopretning af de Forenede Stater, alle af Daclizumab formulering, recovery er FDA til at styrke og bistå medicinalfirmaer(Biogen Og AbbVie)til minde om alle, der indeholder Daclizumab lægemidler.
Daclizumab handelsnavn Zinbryta er en behandling af attakvis multipel sklerose Multipel Sklerose, Og Daclizumab er en roman fuldt ud menneskelige kilde til anti-Tac monoklonalt antistof, og dens rolle i IL-2 beholder α-kæde. Og i denne måned 2, der er rapporter om dette lægemiddel påvirker leveren og immunsystemet problemer. I Europa dukkede en total af otte tilfælde af alvorlige bivirkninger, og administration af fabrikken erklæring om, at Daclizumab vil være i det globale opsving, og giver kun Daclizumab til 2018 4 30 juni har den kliniske behov i institutionen.
Og i Macau marked, der indeholder Daclizumab formulering er en del af sygehus medicine(UH), og fjord gør for Roche, på Macau marked for nyttiggørelse eller ikke inviteret til Macau health Bureau forespørgsel, mens patienten til din behandlende læge forespørgsler.
