Macau administration vil afslutte diskussionen om den lægelige fejlbehandling handle, relevante administrative regler og bestemmelser
Administrationen vil færdiggøre en diskussion af"medicinsk fejlbehandling Lov"af de tre administrative bestemmelser, sundhedspleje udbyder professionelle erstatningsansvar, obligatorisk forsikring, medicinsk fejlbehandling test Udvalg, medicinsk tvist mediation center, vil blive afholdt i denne måned tyve-seks dage til at træde i kraft. Sundhedspleje udbyder professionelle erstatningsansvar, obligatorisk forsikring administrative bestemmelser, leverandører af sundhedsydelser skal være tvunget til at købe forsikring, i henhold til de forskellige klassificering af forsikringssummen under grænsen for halvtreds tusind Yuan til to millioner yuan.
Og de dermed forbundne administrative regler, der er blevet underskrevet afsluttet, indtil næste onsdag Lovtidende, kan du bestemme den obligatoriske forsikring af de relevante regler.
Men den midlertidige bestemmelser som følger:(af Executive Council talsmand Liang Qing retten i nyheder vil være på tilbud)
"Anbefalinger, udbydere af sundhedsydelser professionelle erstatningsansvar, obligatorisk forsikring dækning, herunder: for medicinske udbydere fejl af overtrædelse af Sundheds-Love, vejledninger, etiske principper, teknisk ekspertise eller konventionelle lavet til medicinsk lov til skade for klinikkens fysiske eller psykiske sundhed og føre til ansvar for skader; medicinske udbydere på grund af det liv eller fysiske integritet til alvorlig fare for person til at yde akut lægehjælp føre til ansvar for erstatning i henhold til forsikringsbetingelserne for kontrakt, fordi ulykke forsikring kompensation og den deraf følgende sagsomkostninger, advokat gebyrer og andre udgifter. Mens der ikke hører til forsikringsdækning af den række af omstændigheder, som på grund af en medicinsk service provider bevidst handling eller undladelse, der havde forårsaget skade, eller på grund af en sundhedsplejerske, en fordrukken, stof lavet i henhold til loven."
Hertil kommer, at Bestyrelsen har pålagt de medicinske journaler, ledelse, opbevaring og destruktion procedurer, retningslinjer for medical record anmodninger til specifikation. Og Bilag VIII for den foreskrevne indhold af specifikation, lægemidler og medicin, der selv i den recept til at skrive på navn og underskrift.
Følgende er sundhedsstyrelsen pålagde indhold
《Hash er ikke et lægemiddel, serie
I virkeligheden, cannabis i medicinske egenskaber på andre end en begrænset Gift være meget højere.
Derfor, Usa er der nogle Stater, der er klassificeret som lægemidler, kontrol, men ikke alle apoteker kan blive leveret til patienten, så patienterne behøver kun at specielt giver cannabis formulering apotek køb.
Genoplev viden:
Parkinsons sygdom（Parkinsons sygdom (PD) patienter, der er det største træk opstår, når EPS（Ekstrapyramidale Symptomer, eller kaldes ekstrapyramidale symptomer, hvilken faktor er den neurotransmitter i hjernen, hvor stor en andel af abnormiteter i 5－HT øge eller Dopamin til at reducere for at få hjernen til 5-HT og Dopamin relative indhold af forandringer og opstår, men at bemærke, at fremkomsten af EPS ikke nødvendigvis har Parkinsons sygdom.
Mens cannabis er den vigtigste ingrediens THC（THC）, kan du gøre neuroner til at udskille mere Dopamin, således at hjernen overførsel af stoffer forholdet mellem re-til at give balance og for at EPS-symptomer reduceret.
Macao offentlige sundhed Bureau of drug forskrifter seminar
Macao offentlige sundhed Bureau of drug forskrifter briefing。
Følgende er registrering metode, hvert enkelt medlem bør navnet på en briefing tæt på wire
Registrer inferens skal være medicinalindustriens reklamer lov 30/95/M)i indholdet
World drug dag
World drug dag er ved at FIP(International Pharmaceutical Federation)siden 2009 lavet. År 9 måned 25 dagen for indgåelse af world drug dag. For at fremme apotek for offentligheden.
Og i dag deltog ved Macau medicinske samfund Føderation afholdt et seminar for at absorbere den nye medicin og sygdom, forsknings-viden, i sessionen på akut hjertesvigt af nye lægemidler(Levosimedan), du bruger, mv. emner
Farmaceutiske Anliggender meddelelse-drug safety information
Farmaceutiske Anliggender meddelelse-drug safety information
På grund af oplysninger lægemiddelinteraktioner den seneste stigning i risiko-tips til apotek tekniker bemærk
Interessant stof dele
Pillerne opløses tror, at alle i Universitetets pensum eksperiment nogensinde har set.
Men der er en del af det stof, med en fabrik til fremstilling af piller eller ydersiden af kapslen er ikke opløses i kroppen, og den udledning, der af sig selv agenten design er at gøre brugerne tager dagligt blot et gran af, at det er tilstrækkeligt, eller har andre særlige hensyn. Så normalt betegnet som XL, EL, EX, LA, CR, osv., fordi det er den farmaceutisk fabrik registrering navn er forskellige, er det fordi den kommercielle markedsføring overvejelser, men henviser til på lang sigt(Forlænget-udgivelse,med Forlænget frigivelse osv.)
Men ikke alle langtidsvirkende(Forlænget frigivelse)stof udenfor vil ikke opløses, primært lægemiddelindustrien drug design.
Fælles:Adalat OROS 30 mg(ellers 60mg, men bemærk, at Adalat 5mg ikke hører til på lang sigt, og stoffet fabrikken er blevet afbrudt, 5mg)
Macau medicinsk fejlbehandling Handling har været Journal Forfatning meddelte
Tidligere tid, medicinsk fejlbehandling Act er blevet offentliggjort i det.
Blandt de vise, alle licenseret medicinsk personale er forpligtet til at købe en obligatorisk forsikring, men alle detaljer af de ekstra administrative annonceret
Men tror præmier, skal den 4-cifrede år.
Link til offentliggørelseIndhold
Farmaceutiske Anliggender bekendtgørelser-doping medicin ingredienser
På grund af Hong Kong af stoffet Overvågning Afdelingen er udstedt en bekendtgørelse,"Allmax Rapidcuts Strimlet" inden for Vestlig medicin ingrediens-Yohimbin(Alpha-adrenoreceptor blokker).
Men de produkter og ingen import i Macau i batch, sådan som de borgere, der er at tage dette produkt, skal du straks stoppe med at tage det, og at farmaceuter i forespørgslen.
Farmaceutiske Anliggender bekendtgørelser－drug recovery
På grund af at producenterne placering af stoffet Overvågning Institut bestilte producenterne til at inddrive alle fremstilling af oftalmiske præparater
Ribavirin øjendråber, 8ml
Ribavirin øjendråber, 8ml
Producent: Wuhan, Kina fem-se medicin Industry Co., Ltd.
Parti: alle batch
Den AMERIKANSKE FDA annonceret stof recovery
Amerikanske drug opsving spørgsmål:
Af USA FDA i 2016, 2 December, der er godkendt til notering af Cetylev brusetabletter skal inddrives.
Da stoffet emballage er ikke helt af grund og genbrug.
Recovery batch nummer som følger:
Lot # 005C16, Exp dato 2/2018
Lot # 006C16, Exp dato 2/2018
Lot # 007C16, Exp dato 2/2018
Cetylev(Acetylcystein) 500 mg brusetabletter de vigtigste godkendte indikationer for forebyggelse og reduktion af stof, Paracetamol (acetaminophen)overdosering og forårsage potentielle skader på leveren(hepatotoksiske mængde af paracetamol,APAP)
Acetylcystein vigtigste rolle er at bevare og genoprette glutathion(Glutathion)niveauer, hvorved Paracetamol (acetaminophen)er den aktive metabolit af toksicitet.
